據(jù)臺灣“經(jīng)濟日報”報道 高端疫苗通過緊急授權(quán)許可（EUA）后，各方意見仍然持續(xù)。臺灣“中研院”研究員何美鄉(xiāng)20日在島內(nèi)某節(jié)目中表示，臺當(dāng)局及民間廠商，在EUA之后最重要工作才要開始，她建議應(yīng)該要做四件事：
首先是要進行效力數(shù)據(jù)的收集。雖然高端已決定到海外做三期臨床試驗，但是在島內(nèi)的效力資料的搜集并不能少。
其次是收集可能是不良反應(yīng)資料；第三是要測試中和變種病毒的校價，也可以嘗試三劑初始疫苗。
第四是要做多重比較的第三期。
據(jù)臺灣“聯(lián)合新聞網(wǎng)”報道 日前，臺當(dāng)局行政機構(gòu)發(fā)言人羅秉成表示，有關(guān)鴻海、臺積電對外采購各500萬劑BNT疫苗一事，受贈機關(guān)衛(wèi)福部門疾病管制單位已完成捐贈契約的簽署程序，項目工作小組將全力投入，建立“公私協(xié)力”的合作模式。 而臺當(dāng)局口中的“公私協(xié)力”模式，究竟是如何運作呢？ 其實由捐贈人臺積電、鴻海／永齡基金會兩單位委托裕利醫(yī)藥公司，向原廠...
據(jù)臺灣《中時新聞網(wǎng)》報道，臺“食藥署”通過高端疫苗EUA，國民黨認為“衛(wèi)福部”在高端疫苗僅進行第二期試驗時即簽約采購，“食藥署”甚至更換反對免疫橋接的審查委員，讓高端獲取40.3億元(新臺幣，下同)的采購價金利益，明顯圖利高端。黨主席江啟臣等人昨到臺北地檢署告發(fā)“衛(wèi)福部長”陳時中、“食藥署長”吳秀梅2人涉嫌圖利罪。 據(jù)了解，北檢將在收案審視告發(fā)資...
據(jù)臺灣《中時新聞網(wǎng)》報道，臺“食藥署”核準(zhǔn)臺產(chǎn)高端疫苗的緊急用戶許可證(EUA)，過程未對外公開。臺灣公共衛(wèi)生促進協(xié)會常務(wù)理事、成大公衛(wèi)研究所特聘教授陳美霞表示，高端疫苗在審查EUA的過程并不符合公共衛(wèi)生中“公共”與“民主”原則，“疫苗也應(yīng)該要有民主問責(zé)的過程，缺少公眾對話就像黑箱作業(yè)，難以服人。” 陳美霞指出，公共性也就是民主的原則，應(yīng)該要有...
高端疫苗（示意圖） 據(jù)臺灣“聯(lián)合新聞網(wǎng)”報道 臺當(dāng)局食藥部門18日無預(yù)告召開專家審查會議，以免疫橋接方式核準(zhǔn)臺產(chǎn)高端疫苗緊急用戶許可證（EUA）。有相關(guān)人士質(zhì)疑，主持該場會議的召集人鐘飲文以臺產(chǎn)疫苗“備而不用”說法灌輸非免疫橋接派審委，造成審委“誤判”有條件同意。 前臺灣“中研院院士”陳培哲因不滿5月28日專家審查會議要以免疫橋接方式給高端EUA開...
據(jù)臺灣《中國時報》報道 雖然外界批評、質(zhì)疑不斷，臺衛(wèi)福部門19日還是宣布通過高端的新冠肺炎疫苗項目制造申請案，如此為企業(yè)大開方便之門，連民眾的健康與生命都不管，真讓人感嘆搖頭。 高端疫苗爭議討論已久，對官方有意在做完二期試驗后就給予“緊急用戶許可證”（EUA），原本批評就多，從專業(yè)來看，二期臨床主要是了解其負作用等，三期試驗才會有疫苗保護...
