據(jù)臺灣《中國時報》報道 雖然外界批評、質(zhì)疑不斷，臺衛(wèi)福部門19日還是宣布通過高端的新冠肺炎疫苗項目制造申請案，如此為企業(yè)大開方便之門，連民眾的健康與生命都不管，真讓人感嘆搖頭。
高端疫苗爭議討論已久，對官方有意在做完二期試驗后就給予“緊急用戶許可證”（EUA），原本批評就多，從專業(yè)來看，二期臨床主要是了解其負作用等，三期試驗才會有疫苗保護力的數(shù)據(jù)，目前在國際上獲得 EUA的歐美疫苗都是二期試驗結(jié)束，三期試驗進行當中做期中分析，再用三期試驗期中數(shù)據(jù)申請EUA。
蔡當局為高端護航的意圖非常明顯，除了綠營上至蔡英文，下至民代，紛紛鼓吹臺產(chǎn)疫苗，說什么“我的手臂要留給臺產(chǎn)疫苗”等話外，在外界批評臺當局要讓高端以二期試驗結(jié)果申請EUA時，官方與綠營側(cè)翼紛指海外疫苗也是未作三期就給予EUA，一直到專家與媒體拿出證據(jù)，證明其所言非實后才閉嘴。
或許有人會說，通過高端EUA的是由專家學者組成的委員會，并非行政單位通過；但官僚單位想要左右委員會的決定還不容易，原本是臺產(chǎn)疫苗審查委員的“中研院院士”陳培哲在5月請辭，原因就是“擔心審查委員會難以秉持獨立性”，當時他已斷言，若以國際或世界衛(wèi)生組織疫苗核準緊急授權(quán)的準則，臺產(chǎn)疫苗“7月絕對不可能通過”。
但審查委員會在對高端疫苗保護力缺乏了解下，還是通過了，蔡當局自定義一套標準，非讓高端通過不可；這到底是為了扶植臺產(chǎn)疫苗，還是為了那些市井傳聞不斷的利益，可以如此不顧民眾的生命健康呢？屆時到底哪些倒霉的民眾要打高端疫苗呢？這一切疑點，希望給民眾一個清楚的交代。
