圖源：路透社
據(jù)《紐約時報》報道，當(dāng)?shù)貢r間11日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)輝瑞和BioNTech的新冠疫苗緊急使用授權(quán)（EUA）申請。
FDA首席科學(xué)家丹妮絲·辛頓（DeniseHinton）當(dāng)天致信輝瑞，她已經(jīng)授權(quán)緊急使用該公司的疫苗。當(dāng)晚，特朗普通過推特賬號發(fā)布視頻稱“已經(jīng)開始將疫苗運(yùn)送到該國的每個州，首批新冠疫苗將在24小時內(nèi)投入使用。”他還提到，州長將決定疫苗將最先分配給哪些群體。
當(dāng)?shù)貢r間10日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）新冠疫苗小組以17票贊成，4票反對，1票棄權(quán)的結(jié)果，認(rèn)定16歲及以上的成年人使用輝瑞/BioNTech新冠疫苗的益處大于已知的風(fēng)險，F(xiàn)DA新冠疫苗小組建議批準(zhǔn)輝瑞的新冠疫苗。
11月18日，美國藥企輝瑞宣布，其和德國生物技術(shù)公司BioNTech共同研發(fā)的疫苗，在臨床試驗(yàn)的最終數(shù)據(jù)分析中有效率達(dá)到95%，已經(jīng)滿足申請緊急使用授權(quán)的要求。
（來源：海外網(wǎng) 李芳）
