近日，北京市市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布行政處罰決定書(shū)（京朝市監(jiān)處罰〔2022〕2646號(hào)）。北京夢(mèng)萊醫(yī)療美容診所有限公司存在違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（2021）第四十五條第一款的違法行為，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（2021）第八十九條第（三）項(xiàng)的規(guī)定，北京市朝陽(yáng)區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局現(xiàn)責(zé)令當(dāng)事人改正上述違法行為，并決定處罰如下：罰款：10000元。 

　　北京夢(mèng)萊醫(yī)療美容診所有限公司成立于2016年1月22日，注冊(cè)資本為200萬(wàn)元人民幣，所屬行業(yè)為衛(wèi)生，經(jīng)營(yíng)范圍包含：美容科醫(yī)療服務(wù)。 

　　《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（2021）第四十五條規(guī)定：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)從具備合法資質(zhì)的醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械。購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨者的資質(zhì)和醫(yī)療器械的合格證明文件，建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)，還應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度。 

　　記錄事項(xiàng)包括： 

　?。ㄒ唬┽t(yī)療器械的名稱、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量； 

　　（二）醫(yī)療器械的生產(chǎn)批號(hào)、使用期限或者失效日期、銷售日期； 

　　（三）醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人和受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱； 

　?。ㄋ模┕┴浾呋蛘哔?gòu)貨者的名稱、地址以及聯(lián)系方式； 

　?。ㄎ澹┫嚓P(guān)許可證明文件編號(hào)等。 

　　進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯，并按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的期限予以保存。國(guó)家鼓勵(lì)采用先進(jìn)技術(shù)手段進(jìn)行記錄。 

　　《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（2021）第八十九條規(guī)定：有下列情形之一的，由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)依據(jù)各自職責(zé)責(zé)令改正，給予警告；拒不改正的，處1萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，直至由原發(fā)證部門(mén)吊銷醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，對(duì)違法單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款： 

　?。ㄒ唬┪窗凑找筇峤毁|(zhì)量管理體系自查報(bào)告； 

　?。ǘ牟痪邆浜戏ㄙY質(zhì)的供貨者購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械； 

　　（三）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位未依照本條例規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度； 

　?。ㄋ模氖碌诙?、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)未依照本條例規(guī)定建立并執(zhí)行銷售記錄制度； 

　?。ㄎ澹┽t(yī)療器械注冊(cè)人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位未依照本條例規(guī)定開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)，未按照要求報(bào)告不良事件，或者對(duì)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)、負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)、衛(wèi)生主管部門(mén)開(kāi)展的不良事件調(diào)查不予配合； 

　?。┽t(yī)療器械注冊(cè)人、備案人未按照規(guī)定制定上市后研究和風(fēng)險(xiǎn)管控計(jì)劃并保證有效實(shí)施； 

　?。ㄆ撸┽t(yī)療器械注冊(cè)人、備案人未按照規(guī)定建立并執(zhí)行產(chǎn)品追溯制度； 

　?。ò耍┽t(yī)療器械注冊(cè)人、備案人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售未按照規(guī)定告知負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)； 

　?。ň牛?duì)需要定期檢查、檢驗(yàn)、校準(zhǔn)、保養(yǎng)、維護(hù)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械使用單位未按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行檢查、檢驗(yàn)、校準(zhǔn)、保養(yǎng)、維護(hù)并予以記錄，及時(shí)進(jìn)行分析、評(píng)估，確保醫(yī)療器械處于良好狀態(tài)； 

　?。ㄊ┽t(yī)療器械使用單位未妥善保存購(gòu)入第三類醫(yī)療器械的原始資料。 

　　以下為原文： 

（來(lái)源： 中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng) ）