日前，廈門大學(xué)醫(yī)學(xué)院/神經(jīng)科學(xué)研究所/趙穎俊教授團(tuán)隊/與空軍軍醫(yī)大學(xué)團(tuán)隊等/合作研究，發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病的新靶點，并研發(fā)出一種有效且副作用較低的潛在抗體藥物，為阿爾茨海默病的治療提供新思路?！　?/span>

阿爾茨海默病，俗稱老年癡呆，是老年人中最常見的神經(jīng)疾病。在廈門大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所，趙穎俊教授向記者介紹，與健康人相比，阿爾茨海默病患者的大腦會出現(xiàn)明顯萎縮，這主要是因為大腦中的神經(jīng)細(xì)胞死亡引起的。

廈門大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所教授 趙穎?。何覀兺ㄟ^基礎(chǔ)研究找到了引發(fā)阿爾茨海默病神經(jīng)損傷的一個重要的病原蛋白，稱之為tau蛋白，這種蛋白質(zhì)在細(xì)胞里面聚集的時候，積累越來越多，這個細(xì)胞就會死掉，要治療這個疾病，就必須得通過一定的方法把這種有毒性的蛋白沉積物給它去除掉。

有效清除具有致病作用的tau蛋白，且產(chǎn)生較小的副作用一直是科研難點。趙穎俊教授團(tuán)隊此次的突破，是發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致神經(jīng)元死亡的毒性tau蛋白形式（p-tau217），同時研發(fā)出了針對它的新型潛在抗體藥物，這種藥物能有效抑制tau蛋白沉積物引發(fā)的神經(jīng)毒性，在進(jìn)一步的小鼠實驗中，科研團(tuán)隊用抗體藥物成功清除了致病蛋白沉積物，實現(xiàn)對疾病的治療。

廈門大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所教授 趙穎?。号c過去的藥物相比，最大的區(qū)別在于我們的副作用比較小。我們的抗體藥物其實就是能夠通過改變蛋白質(zhì)的可溶態(tài)，讓它能夠像在水里溶解一樣的形式存在，這樣就能保證它能夠發(fā)揮正常的生理功能，同時不會產(chǎn)生毒性。

趙穎俊教授說，關(guān)于阿爾茨海默病治療靶點的研究有很多，其中針對β-淀粉樣蛋白靶點的研究較為熱門。但是，它的干預(yù)主要在早期，很多病人發(fā)現(xiàn)時已錯過最佳治療時間。而針對tau蛋白的治療可以在疾病早中期進(jìn)行，此時病人已經(jīng)具有較高的tau蛋白沉積病理，處于這一階段的患者群體在臨床上更容易被診斷，數(shù)量也較多。

廈門大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所教授 趙穎?。杭膊≡缙诘鞍拙奂髸|發(fā)一系列的反應(yīng)，類似于多米諾骨牌，我們靶向的毒性tau蛋白，可能是多米諾骨牌，靠前面的一張牌，只要我們把這張牌扶起來，后面的牌它也不會繼續(xù)往下倒，也就是說我們這個研究有可能能夠從根本上阻止疾病的進(jìn)展。

近日，這一研究成果發(fā)表在國際神經(jīng)科學(xué)頂級期刊《神經(jīng)元》。目前科研團(tuán)隊的主攻方向是將針對毒性tau蛋白的新型潛在抗體藥物推向臨床。

來源: 廈視新聞