臺海網2月2日訊 (海峽導報記者 黃星源 實習生 劉寧/文 梁張磊/圖) 好動、愛笑，還很聰明，3歲半的小宇恒從外表看起來，和同齡孩子無異。不過，越是這樣，家人就越痛心。假肥大型肌營養(yǎng)不良，這個陌生的醫(yī)學名詞，如今成了家人的夢魘。
小宇恒現(xiàn)在和爸爸爺爺奶奶，一起蝸居在集美的一處居民樓。孩子的病是去年6月發(fā)現(xiàn)的，此前，孩子一直不太會走路，踉踉蹌蹌地往前撲，大人們也并沒有在意。但即使學會了走路，孩子卻總是走不穩(wěn)，家人抱著小宇恒去醫(yī)院看，看到醫(yī)生緊張的表情，一家人的心一沉。
小宇恒患的是一種基因缺陷引起的疾病，去了好幾家醫(yī)院，醫(yī)生們都表示目前沒有藥物可以治療。孩子漸漸地沒有力氣，病急亂投醫(yī)的家人上網找到了一個方子，回來一試，對孩子確實有點用處，至少腿腳不像之前那么沒力氣。
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