當(dāng)?shù)貢r間3月3日，土耳其衛(wèi)生部長科賈對外表示，中國科興公司的新冠疫苗在土耳其進(jìn)行的三期臨床試驗結(jié)果表明，保護(hù)率達(dá)83.5%。而此前，科興公司新冠疫苗在巴西三期臨床試驗中的整體保護(hù)率為50.4%。
參與臨床試驗的土耳其專家介紹說，試驗采取隨機(jī)雙盲對照方法，10216名志愿者中6648人接種了疫苗，3568人接種了安慰劑。志愿者年齡在18至59歲之間，平均年齡為45歲，主要由醫(yī)護(hù)人員和高風(fēng)險人群組成。其中42.2％為女性，57.8％為男性。三期試驗中沒有出現(xiàn)志愿者死亡的情況。
科興公司的新冠疫苗在設(shè)計臨床試驗時，選擇了巴西、土耳其和印尼。同一疫苗在巴西和土耳其得出的試驗數(shù)據(jù)何以差異較大？此前科興生物董事長尹衛(wèi)東介紹說，科興同一批號的疫苗在3個不同國家臨床研究的方案是不同的，且由3個不同的研究機(jī)構(gòu)獨立進(jìn)行。他還提醒，任何一種疫苗在不同的人群中都會出現(xiàn)明顯的保護(hù)效率不同。
疫苗專家陶黎納4日接受《環(huán)球時報》采訪時表示，影響臨床試驗結(jié)果的因素非常多。其中新冠疫情在當(dāng)?shù)氐牧餍谐潭纫约皡⒓釉囼炄巳旱膫€體差異，都會使結(jié)果出現(xiàn)明顯不同。陶黎納表示，兩個國家自行進(jìn)行的試驗，因人群不同，試驗過程不同，統(tǒng)計方式不同，只用兩個數(shù)據(jù)進(jìn)行比較并不科學(xué)，且不具有統(tǒng)計學(xué)意義。他認(rèn)為，即使是50.4%的保護(hù)率也已達(dá)到世衛(wèi)組織規(guī)定的疫苗使用門檻，是可以應(yīng)用接種的。
長期關(guān)注疫苗研發(fā)的醫(yī)學(xué)專家莊時利和根據(jù)已知信息向《環(huán)球時報》分析說，兩個國家受試人員年齡不同，這個明顯的差異或?qū)⒃斐梢呙绫Ｗo(hù)率的明顯不同。另外，疫苗接種時間的間隔如果存在不同，也會對疫苗的保護(hù)力形成較大影響。莊時利和認(rèn)為，從目前的情況來看，科興疫苗在不同臨床試驗中體現(xiàn)出的有效率差異，是多方面綜合因素造成的，而非單一原因。（倪浩）
（來源：環(huán)球網(wǎng)）
