國家藥監(jiān)局全程參與 鼓勵創(chuàng)新藥臨床研發(fā)
專家指出,該藥的上市,不僅為艾滋病耐藥患者的臨床治療提供了救命藥,也為有其他不良反應不耐受的患者提供了新的選擇。為了提升該藥的審評質量和速度,國家藥監(jiān)局藥審中心早期介入、全程參與,按照國際慣例為企業(yè)制定了Ⅲ期臨床評價標準,并對如何開展臨床試驗等都給予了指導。

國家藥監(jiān)局藥品審評中心首席審評員 王濤:我們鼓勵國內創(chuàng)新藥做臨床研發(fā),同時我們對國際上發(fā)達國家已經上市的藥物,也是盡快地把它引進到中國來,來解決我們的用藥需求。
