新華社北京4月2日新媒體專電(記者劉偉 戴盈 宋玉萌)59歲的劉美(化名)每天早上都堅(jiān)持去家附近的公園練一個(gè)半小時(shí)的太極拳,她希望能用鍛煉換來長(zhǎng)壽,陪伴27歲的兒子小偉(化名)走過更長(zhǎng)的人生歲月。
身高1.8米的小偉眉清目秀,但不說話。他是一個(gè)自閉癥患者,沒有上過一天正式的學(xué)校。他在客廳和二層閣樓間跑上跑下,床頭音響傳出費(fèi)玉清的歌聲,他喜歡聽老歌,跟著歌聲支支吾吾地哼著曲調(diào),有時(shí)用顫抖的手打著節(jié)拍。
和大多數(shù)自閉癥患者一樣,小偉的時(shí)光停留在孩提階段,他無法像成年人一樣思考,生活上也無法完全自理。
曾經(jīng)擔(dān)任一家國(guó)企總會(huì)計(jì)師的劉美已經(jīng)退休兩年。雖然有更多時(shí)間與小偉相處,但她開始擔(dān)心未來:終有一天自己離開人世,小偉怎么辦?
“只有保住自己,才能保住孩子”
由于大腦的發(fā)育障礙,自閉癥患者普遍存在語言、社交、智力等方面的問題。對(duì)自閉癥患者進(jìn)行干預(yù)訓(xùn)練,困難程度無異于同另一個(gè)星球的人對(duì)話,因此,他們常被稱作“來自星星的孩子”。
劉美很自豪,兒子兩歲左右就能記得200多個(gè)漢字,能跟著唱幾句電視劇《渴望》的插曲。然而,讓她想不到的是小偉的語言能力逐漸退化了。1993年,3歲的小偉被確診為自閉癥,而當(dāng)時(shí)中國(guó)對(duì)于自閉癥的認(rèn)識(shí)還很有限。直到2006年,自閉癥才首次被歸為精神殘疾。
劉美曾試圖尋找根治自閉癥的方法,報(bào)紙上或民間但凡有個(gè)消息,她就帶著希望去試。小偉的父親則無法接受現(xiàn)實(shí),離開家庭,從此杳無音訊。
“后來知道徹底治好是不可能的,但沒有一個(gè)家長(zhǎng)會(huì)放棄任何改善的機(jī)會(huì)。”劉美說。當(dāng)時(shí),在國(guó)內(nèi)對(duì)自閉癥的研究和認(rèn)識(shí)還處于很膚淺的階段,學(xué)校和教師資源都很有限,劉美選擇帶小偉來到北京大學(xué)第六醫(yī)院做感覺統(tǒng)合訓(xùn)練,比如拍皮球的項(xiàng)目,每次至少要拍1000下,每天兩小時(shí),一做就是一年。
“自閉癥孩子與家長(zhǎng)之間是一種智慧和耐力的較量。”劉美說,小偉剛接受訓(xùn)練時(shí),連哭了十天,劉美拿著他喜歡吃的山楂片、棒棒糖,鼓勵(lì)他繼續(xù)堅(jiān)持。
小偉4歲的某一天,突然摸了一下劉美的臉,“他終于知道了爸爸媽媽,而不是在家旁若無人。”劉美說著,仿佛這一幕又在眼前,只是她已兩鬢斑白。
在年復(fù)一年的等待和與命運(yùn)的抗?fàn)幹?,許多父母犧牲了工作,改變了生活的正常軌跡,也被拋入了一種無法治愈的迷惘中。
劉美工作忙的時(shí)候,沒有周末可言,她放棄了薪酬較為優(yōu)渥的機(jī)關(guān)單位的工作,主動(dòng)請(qǐng)求調(diào)崗到基層。為了更好地照顧小偉,她曾經(jīng)8個(gè)月沒有上班。最無助時(shí),她避開同學(xué)聚會(huì),不想與別人探討孩子,因?yàn)橐槐橐槐榈財(cái)⑹鲋荒芗訌?qiáng)負(fù)面情緒。劉美會(huì)帶著小偉去各地看看,有時(shí)為了散心,有時(shí)為了治療,有時(shí)也只是碰碰運(yùn)氣:不管什么辦法,也許就有用了呢。
1998年,劉美和小偉在甘肅某地,為了見一位“大師”排隊(duì)等了四天。“大師”說,小偉是“奇癥”,他幫不上忙,看到形容憔悴的劉美,只是告訴她:只有保住自己,才能保住孩子。
劉美說,“保住自己”是那一次行程最大的收獲,她重新審視自己的生活,接受了總會(huì)計(jì)師的工作,作為養(yǎng)護(hù)孩子的經(jīng)濟(jì)來源。隨著歲月的流逝,她開始思考:“若是我不在了,小偉該怎么辦?”
劉美家里一直請(qǐng)保姆,協(xié)助她照顧小偉的飲食起居。“我請(qǐng)的不是阿姨,而是另外一個(gè)‘媽’。”劉美說,剛離開的保姆陪伴了小偉8年。盡管自己退休在家,劉美還是找來一個(gè)新保姆,她希望把小偉訓(xùn)練成隨時(shí)可以接受媽媽不在身邊。









 





