陳攸華從小罹患罕見病

　　陳攸華5個月大時，罹患罕病“先天性軟骨發(fā)育不全癥”。她說，感謝父母以“平常心”對待她，該教、該罵和該打的地方絕對不少，他們幫助、鼓勵和支持，但是從不溺愛。

　　母親的愛讓她發(fā)憤圖強

　　她說，因為長得特殊，容易被人欺負(fù)，所以小時候十分兇悍，對別人的嘲笑總是反唇相譏。母親勸誡她，“不如把力量用在如何成為一個受人尊敬的優(yōu)秀學(xué)生”。母親的鼓勵，讓原本自暴自棄、讀初中后段（學(xué)習(xí)成績差勁）班的她發(fā)憤圖強，每天讀書到凌晨，初中畢業(yè)后以榜首考上圣心女中。

　　受到父母的肯定，陳攸華更加獨立，只要父母替她付學(xué)費，生活費自己張羅。大二直到大學(xué)畢業(yè)，她在臺灣輔大理學(xué)院圖書館做中文打字賺生活費。

　　這個身高只有120公分的罕見病患兒，走上信息路是個意外。大四時，輔大圖書館系師生看好她可輕松通過高考，沒想到簡章規(guī)定“高度畸形者不得報考”，“我整整沮喪一周”。當(dāng)時計算機剛流行，她決定硬著頭皮赴美讀信息碩士，之后赴英攻讀博士。