參考消息網(wǎng)11月6日報道(文/粘軼鋒)臺高端疫苗再掀爭議。據(jù)臺灣“中時新聞網(wǎng)”報道,臺當局衛(wèi)福部門“食藥署”去年通過高端疫苗緊急使用授權(EUA)審查,附條件時要求高端公司一年內(nèi)需提供保護效益報告,期限為今年7月底,高端雖在期限內(nèi)提出報告,但因不完整,“食藥署”要求10月底前須補件。高端“壓線”10月28日才補交報告,到11月3日晚間臺當局衛(wèi)福部門“食藥署”公布經(jīng)專家會議審查通過保護效益評估,扣除假日僅僅用了4天時間,令外界驚嘆效率超高。
此前就爭議不斷的高端疫苗,經(jīng)過這次審查,又引發(fā)了更多爭議。臺灣彰化醫(yī)師公會前理事長蔡明忠在臺灣“中時新聞網(wǎng)”上發(fā)表文章稱,“食藥署”宣布高端疫苗通過保護力審查,沒有三期臨床試驗,只有人口施打統(tǒng)計比對,又是另一種“橋接”,令人嘆為觀止!高端爭議,并沒有因為通過保護效力審查落幕,反而又掀起另一波爭端,沒有會議記錄,請了誰審也不愿說,問題也出在“食藥署”及“疫情指揮中心”一路護航高端,且無所不用其極,民眾對其早已失去信任。


 
          

