據臺灣“聯(lián)合新聞網”報道　臺“食藥署”公布高端疫苗EUA審查會議紀錄。國民黨“立委”賴士葆3日在社交平臺仍提出8點質疑，認為每一次臺當局對高端的發(fā)言，就是對公信力再一次的折損，官員或以為“公信力”三個字，在行政當局的庇護之下可以取之不盡用之不竭，所以一直以政治力介入，舍棄科學民主的坦蕩無私，選擇黑箱作業(yè)迂回護短的方式，留下更多的爭議和疑慮。

　  賴士葆表示，首先，臺當局到底在怕什么？為什么審查委員要“去識別化”？既然都是發(fā)表專業(yè)意見，是誰主張讓這些專家見不得人？其次，EUA審查會議專家的意見為什么不能公開逐字稿？經過整理摘要之后，只會讓人存疑為何有些部分要被刪除不能公開。

　  第三，賴士葆說，為了護航高端，所以特例在7月18日EUA審查會議之前，高端就進行封緘檢驗，違背常理。第四，護航獨厚高端，甚至尚未通過EUA審查，就下500萬劑訂單，這是空前的紀錄。

　  第五，賴士葆說，擴大產能之下，高端疫苗數據偏差，疫苗被退貨，“食藥署署長”把上市公司高端當成公營事業(yè)一般，急著跳出來口不擇言的辯護說，退貨的制品說不定更好，已經到匪夷所思的地步了。第六，審查委員認為高端疫苗對于變異株德爾塔的保護力尚待確認，臺當局已把高端列為公費疫苗，把民眾當作白老鼠實驗。

　  賴士葆質疑，借著疫苗進貨供應不足的空窗期強推高端疫苗，很像趁火打劫。接種第一劑莫德納疫苗的民眾要預約第二劑的時候，系統(tǒng)設計勾選高端疫苗，將來若不主動取消，就會視同同意施打高端，高端的相關保護力說明都沒有，把高端列為公費疫苗讓民眾勾選，這樣是自愿還是被迫？

　  最后，賴士葆表示，EUA的審查專家認為高端應進一步說明第三期臨床試驗計劃評估施打第三期效果。蔡英文說要用國際標準來審查，保證疫苗的安全性和有效性的承諾根本跳票。高端到巴拉圭進行所謂的三期臨床試驗，其實只是島內第二期的延伸，還是用免疫橋接替代療效指標，不像國際認證通過的疫苗是針對幾萬人真實的測試保護力，高端這樣有沒有欺蒙之嫌？ 臺當局無異于草菅人命。

　  賴士葆說，德爾塔病毒變異株的來勢洶洶。臺灣島內疫苗就是不足，且嚴重的短缺，臺當局只核準三家之后，就阻止縣市政府和民間力量要繼續(xù)采購捐贈國際認證的疫苗，強推沒有保護力證明的高端疫苗（事實上要對抗新型病毒，沒有經過第三期的試驗根本不能稱為疫苗）這樣是對不起苦等疫苗的老百姓。陳時中說有打總比沒有好，原來打高端疫苗只是為了安心，而不是防護病毒救命。