據(jù)臺灣《中國時報》報道 新冠肺炎疫情全球延燒，疫苗被視為終結疫情的希望所在，在國際新冠疫苗采購尚未明朗之際，臺灣疫苗研發(fā)也傳來進度落后的消息。
據(jù)了解，三家疫苗廠中原先以臺灣國光生技進度最為領先，但現(xiàn)在則因抗體力價不符預期遲遲無法通過審核，至于聯(lián)亞、高端則因受試者都還在觀察期，相關數(shù)據(jù)還無法揭露，最快也要等到明年1月才能分析，亦即今年底之前，三家疫苗廠恐沒有任何一家能通過進入第二期臨床試驗核準，也均無法取得疾管署最高3億元的研發(fā)補助，衛(wèi)福部長陳時中明年6月核準本土疫苗上市的計劃恐將跳票、落空。
臺灣國光生技在今年8月時拔得頭籌，率先取得第一期臨床試驗的核準，由于臺灣國光生產的疫苗第一劑與第二劑中間 只需間隔22天，因此原先預期，若一切順利可望于12月中旬啟動第二期臨床收案，國光也為此訂下時間表，要在今年底之前成為臺灣第一個開始二期臨床的疫苗廠。
不過，有專家指出，由于國光疫苗在第一期的抗體力價表現(xiàn)不如預期，與財團法人醫(yī)藥品查驗中心（CDE）的目標值差距頗大，因此才遲遲無法拿到第二期臨床試驗的核準，至于聯(lián)亞疫苗，根據(jù)第一期臨床實驗的結果，目前在低劑量的抗體力價表現(xiàn)雖然同樣未達目標值，但表現(xiàn)比國光好。
高端疫苗則因起步最晚，目前第一期臨床的接種數(shù)據(jù)都還未知，不過業(yè)界人士指出，由于高端疫苗具備美國國衛(wèi)院NIH技轉的“高貴”身份，因此備受CDE禮遇，包含第一期臨床試驗僅需收45人，相較臺灣國光、聯(lián)亞都收超過60人以上，相信就算最晚起步，研發(fā)進度也有望迎頭趕上。
對于第一期臨床試驗傳出抗體力價不如預期的消息，臺灣國光發(fā)言人潘飛表示，自己因沒有參與CDE的會議，因此對實驗結果不予置評，但疫苗今年要取得“疾管署”的3億元（新臺幣）全額補助確實有些困難，但他仍強調取得全額補助從來就不是國光的目標，只要食藥署給予核準，仍會按部就班讓疫苗能盡早上市。
專家分析，雖然3支本土疫苗都是重組蛋白疫苗，但每一家疫苗廠由于制程不同，所添加的佐劑當然也不同，影響到的就是疫苗能夠產生的抗體力價，有疫苗廠為了取得較高的抗體力價會添加2種佐劑，至于佐劑的內容物則被各家疫苗廠視為最高商業(yè)機密。由于臺灣疫苗研發(fā)進度落后，預計明年8月才有機會核準使用，較陳時中預估的明年6月延遲了2個月。
