新冠疫情蔓延全球，各方都在引頸期盼疫苗問世。自吹是“防疫模范生”的民進(jìn)黨當(dāng)局透露正積極與“新冠肺炎疫苗全球取得機(jī)制”（COVAX）平臺(tái)簽約，不過民眾對于未來能否得到疫苗實(shí)在不敢樂觀。
據(jù)臺(tái)灣《聯(lián)合報(bào)》16日報(bào)道，臺(tái)“中央流行疫情指揮中心”指揮官陳時(shí)中稱，COVAX是世界衛(wèi)生組織（WHO）下的平臺(tái)，主要是讓疫苗公平分配，臺(tái)灣很早就在談，希望盡快取得疫苗。他還稱，世衛(wèi)組織在有些地方“沒做好”，但仍能維持平臺(tái)的公平性，“相信COVAX被政治影響比較少”，且臺(tái)灣已找律師與平臺(tái)談判，將選擇最有利的采購方式。
COVAX是“新冠病毒防治工具加速取得機(jī)制”下負(fù)責(zé)疫苗的單位，由全球疫苗與預(yù)防注射聯(lián)盟、流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟和WHO共同主導(dǎo)，宗旨在加速推動(dòng)新冠疫苗的研發(fā)及生產(chǎn)，并確保世界各地可公平取得疫苗。臺(tái)大公共衛(wèi)生學(xué)院教授陳秀熙根據(jù)發(fā)表于9月美國《自然》雜志上的一份文獻(xiàn)稱，全球疫苗分配的公正優(yōu)先分配模式可分為三個(gè)階段進(jìn)行：第一階段目標(biāo)為減少過早死亡；第二階段是減少經(jīng)濟(jì)和社會(huì)的嚴(yán)重危害，優(yōu)先分配對象是給貧困差距大及國民總收入損失降低較多的地區(qū)；第三階段目標(biāo)為恢復(fù)到正常社會(huì)運(yùn)作、終止小區(qū)傳播，因此要優(yōu)先分配給疾病傳播率高的地區(qū)。
“太晚了”，臺(tái)灣前“疾管局局長”蘇益仁稱，臺(tái)灣與世衛(wèi)組織關(guān)系尷尬，能不能談得成是一大問題，且COVAX平臺(tái)已有165個(gè)國家和地區(qū)加入，臺(tái)灣此時(shí)才談，想要買到疫苗，“恐怕也是最后的最后”。他直言，臺(tái)灣若在3個(gè)月前就積極與COVAX接洽，也許還有機(jī)會(huì)搶到疫苗，如今“晚人一步，恐形成外交障礙等”。臺(tái)灣感染癥醫(yī)學(xué)會(huì)理事長、臺(tái)大兒童醫(yī)院院長黃立民稱，主控權(quán)不在自己手上，加上臺(tái)灣并非COVAX參與方，不太可能被列入優(yōu)先名單，“即便分配到疫苗，數(shù)量也不會(huì)太多”。臺(tái)防疫學(xué)會(huì)榮譽(yù)理事長王任賢稱，雖然加入國際組織是取得疫苗的好辦法，但臺(tái)灣和世衛(wèi)組織關(guān)系不佳，又曾經(jīng)罵過人家，先天條件比較差。其次，國際組織會(huì)比較傾向于幫助貧窮的地區(qū)，富裕地區(qū)則要靠自己，臺(tái)灣算是比較富裕的，且疫情較輕，拿到疫苗的概率不高。
臺(tái)灣聯(lián)合新聞網(wǎng)稱，目前國際共有9支新冠疫苗進(jìn)入第三期臨床試驗(yàn)，其中4支為大陸、一支為俄羅斯，另外4支為歐美。但歐美疫苗中的3支屬于超高科技疫苗，臺(tái)灣沒有能力運(yùn)送，“換句話說，如果不想買到大陸和俄羅斯所制造的疫苗，就只剩下一支歐美疫苗”。
民進(jìn)黨當(dāng)局此前曾寄望美國。8月，臺(tái)美簽署“醫(yī)療合作備忘錄”，但在談到新冠肺炎疫苗時(shí)，美國衛(wèi)生部長阿扎表示，疫苗問世后會(huì)優(yōu)先滿足美國需求，之后才會(huì)提供給國際社會(huì)，“并未明確說明，會(huì)給臺(tái)灣提供疫苗”。之后臺(tái)灣又想爭取英國阿斯利康授權(quán)臺(tái)灣生產(chǎn)，后來擔(dān)心該藥廠下的訂單量太大，會(huì)排擠臺(tái)灣常態(tài)醫(yī)藥生產(chǎn)，所以作罷。如今面對“何時(shí)拿到采購新冠疫苗的入場券”的質(zhì)疑，陳時(shí)中回應(yīng)稱，“臺(tái)灣有本錢等”。
王任賢回顧稱，當(dāng)年H1N1暴發(fā)時(shí)臺(tái)灣好不容易有了1500萬劑疫苗，其中1000萬劑是國光拼老命研發(fā)出來的，500萬劑則是從境外買來的。然而即便臺(tái)灣出錢買，卻是等到疫情過了才得到。因此，臺(tái)灣必須自立自強(qiáng)，把目光放在自產(chǎn)疫苗的扶植。不過臺(tái)灣自產(chǎn)疫苗的前景，似乎也沒有那么樂觀。據(jù)了解，國光生技、聯(lián)亞生技和高端疫苗都獲得臺(tái)灣“食藥署”核準(zhǔn)進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)，其中國光生技進(jìn)展最快，8月已啟動(dòng)一期人體臨床試驗(yàn)，二期臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)于11月開始。另外，“國衛(wèi)院”與安特羅生技共同研發(fā)的新冠肺炎DNA疫苗，目前正在做動(dòng)物試驗(yàn)的安全性評估。前臺(tái)灣省家畜衛(wèi)生試驗(yàn)所所長劉培柏稱，自產(chǎn)疫苗連第一期人體安全試驗(yàn)都尚無成績，和境外進(jìn)度相比實(shí)在望塵莫及。聯(lián)合新聞網(wǎng)評論稱，臺(tái)灣應(yīng)該具備新冠疫苗的研發(fā)實(shí)力，但測試、量產(chǎn)恐怕都不可能；不到500個(gè)確診病例，人體測試無法展開，“最怕入冬之后新冠病毒第二波狂襲，屆時(shí)要拿什么來應(yīng)對？”
