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罕見!泉州一2歲娃怎么喂都吃不飽

m.dddjmc.com 來源: 閩南網(wǎng) 用手持設(shè)備訪問
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2歲娃怎么吃都吃不飽,皮膚白皙,眼睛像小杏仁,嘴巴像小魚嘴,關(guān)鍵是脾氣還很差。近日,王女士帶著2歲的兒子小強(qiáng)(化名)到泉州市婦幼保健院·兒童醫(yī)院就診,沒想到被確診為小胖威利綜合征,一種先天性罕見病。

2歲娃怎么喂都吃不飽 面容還越長越異常

  王女士介紹,兒子出生后不愛哭、不愛鬧、不愛動,帶起來很省事,就是喂養(yǎng)比較難。他胃口不好,吃奶沒力氣,好像不知道怎么吞咽。所以不得不用勺子吃奶,以至于他嚴(yán)重營養(yǎng)不良。剛開始,他沒什么力氣,軟趴趴的,該抬頭的時候抬頭不穩(wěn),該坐的時候不會坐,該翻身的時候不會翻身,該站的時候沒力氣站。王女士帶孩子在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查后,診斷為“發(fā)育遲緩”,經(jīng)過喂養(yǎng)、康復(fù)干預(yù)治療幾乎沒進(jìn)步,王女士很著急。

  慢慢地,兒子的胃口突然好起來。食欲好、食量大,剛開始王女士很高興,但高興不了多久,王女士發(fā)現(xiàn)兒子有點不對勁,這孩子怎么都吃不飽,“你喂他就吃,像吹氣球一樣,很快就成了小胖子。”王女士說,她還發(fā)現(xiàn)兒子的皮膚很白皙,眼睛圓圓的像小杏仁,嘴巴小小的,上唇薄,嘴角向下,像小魚嘴。頭發(fā)又黃、又稀疏。

  泉州市婦幼保健院·兒童醫(yī)院經(jīng)過細(xì)致和全面的發(fā)育評估,通過完善代謝及基因甲基化PCR檢查,最后確診小強(qiáng)患的是小胖威利綜合征,是一種先天性罕見病,患兒在嬰兒時期喂養(yǎng)困難,吃不飽,營養(yǎng)不良。長大了沒有飽腹感,吃不飽,嚴(yán)重肥胖。

能吃未必是福 先天性罕見病要提早干預(yù)

  泉州市婦幼保健院·兒童醫(yī)院內(nèi)分泌科副主任醫(yī)師袁高品介紹,小胖威利綜合征是一組由基因組印記異常引起的遺傳性疾病,會引起復(fù)雜的表現(xiàn),影響包括食欲、發(fā)育、代謝、認(rèn)知和行為等身體的各個方面。

  其臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,而且隨年齡而變化。在胎兒期多數(shù)表現(xiàn)為胎動減少,出生時臀位產(chǎn);出生后肌張力低下,抱的時候感覺軟綿綿的,由于肌張力低下,導(dǎo)致喂養(yǎng)困難、不愛哭、不喜動,運動、語音發(fā)育落后,嚴(yán)重營養(yǎng)不良。但是,他們會跨越營養(yǎng)的兩個極端,在1歲前后出現(xiàn)喂養(yǎng)正常,體重增長,食欲逐漸好轉(zhuǎn),食欲旺盛,吃不飽,體重直線上升,導(dǎo)致嚴(yán)重肥胖。

  小胖威利綜合征的孩子還有面容異常。包括長頭、杏仁眼、小嘴、薄上唇、嘴角下斜、手足偏小及錐形手指。相比家庭成員,這種患兒的皮膚白皙、頭發(fā)顏色偏黃。同時,該患兒智力低下,學(xué)習(xí)困難,伴有脾氣暴躁、固執(zhí)、刻板動作等典型的行為問題。

  此外,該種患兒還多伴有性腺功能低下、內(nèi)分泌代謝紊亂、睡眠障礙、骨骼異常、癲癇發(fā)作等多系統(tǒng)異常,因此,有上述特征的患兒,家屬應(yīng)及早帶患兒就診,早期診斷、早期干預(yù)。 ?。▉碓矗洪}南網(wǎng)  記者 尤燕姿)

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