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輝瑞新冠口服藥獲國內(nèi)緊急批準,概念股孰假孰真?

m.dddjmc.com 來源: 中國經(jīng)濟網(wǎng) 用手持設(shè)備訪問
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   繼2月11日輝瑞公司新冠口服藥物獲國內(nèi)緊急批準后,連日來,一些新冠概念股應(yīng)運而生,備受 “關(guān)注”。因此,真?zhèn)胃拍罟梢搽S之浮出水面。

  博騰股份43億元訂單是否涉新冠治療?保密!

  上周末,2月11日,國家藥監(jiān)局附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進口注冊。該藥品為口服小分子新冠病毒治療藥物,用于治療成人伴有進展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者,例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險因素的患者。

  消息公布后,本周股市開盤,博騰股份、誠達藥業(yè)、雅本化學(xué)等股價異常活躍。

  2月11日晚,博騰股份公告稱,公司收到輝瑞旗下Pfizer Ireland Pharmaceuticals的新一批 《采購訂單》,公司將為其提供合同定制研發(fā)生產(chǎn)(CDMO)服務(wù)。

  2月11日、2月14日、2月15日, 博騰股份連續(xù)3個交易日收盤價格漲幅偏離值累計達到30%。對此,深交所向博騰股份出具《關(guān)注函》,要求其說明上述訂單對應(yīng)產(chǎn)品或服務(wù)的具體名稱、金額、對應(yīng)產(chǎn)品的用途或適應(yīng)癥、是否與新冠治療藥物相關(guān)。

  2月17日,博騰股份回函表示,由于公司提供合同定制研發(fā)生產(chǎn)(CDMO)服務(wù)的終端產(chǎn)品是具有專利保護期的創(chuàng)新藥,基于公司與客戶簽署的保密協(xié)議,產(chǎn)品的名稱、用途或適應(yīng)癥、配套工藝流程、專利技術(shù)、供應(yīng)商等信息屬于客戶重要商業(yè)秘密,公司不便單方面對外披露。截至2月11日,其新獲訂單金額合計約43.18億元,目前相關(guān)訂單均在正常履行過程中。

  雅本化學(xué)三大項目是否與輝瑞新冠口服藥有關(guān)?尚無協(xié)議!

  近期,雅本化學(xué)年產(chǎn)50000公斤帕羅維德原料藥、500噸卡隆酸酐中間體、300噸氮雜雙環(huán)已丸烷等項目獲立項批復(fù)一事備受關(guān)注。市場猜測,上述項目名稱涉及帕羅維德原料藥、卡隆酸酐中間體、氮雜雙環(huán)已丸烷,與輝瑞公司新冠口服藥帕羅維德存在關(guān)聯(lián)。因此,2月14日、2月15日、2 月16日連續(xù)3個交易日,雅本化學(xué)收盤價格漲幅偏離值累計達到30%以上。

  不過,在雅本化學(xué)2月17日披露的《關(guān)于深圳證券交易所關(guān)注函的回復(fù)》《關(guān)于股票交易異常波動的公告》中,雅本化學(xué)表示,截止至公告日,其與輝瑞公司無任何業(yè)務(wù)接洽與合作,未與輝瑞公司簽訂合作協(xié)議,未向輝瑞公司供應(yīng)卡龍酸酐產(chǎn)品,輝瑞公司亦未向公司提供任何關(guān)于新冠口服藥前端原料采購的質(zhì)量標準,且公司客戶拒絕提供采購公司卡龍酸酐及其衍生產(chǎn)品的最終用途,公司不能確定生產(chǎn)的卡龍酸酐產(chǎn)品是否符合輝瑞產(chǎn)品需求,也沒有進行相關(guān)的技術(shù)驗證,無法確定公司生產(chǎn)的卡隆酸酐產(chǎn)品是否為或者能夠成為輝瑞新冠口服藥中間體。

  誠達藥業(yè)受輝瑞委托是否蹭熱點?待定!

  與前兩者不用,誠達藥業(yè)則自己暗示公司涉新冠治療藥物。尤其1月底以來,誠達藥業(yè)多次在投資者互動平臺,就公司醫(yī)藥中間體是否用于新冠治療藥物等問題回復(fù)稱,“公司受輝瑞原料藥工廠委托,為其定制研發(fā)醫(yī)藥中間體,包括PF-07304814中間體。”

  據(jù)財聯(lián)社2月17日報道,輝瑞公司網(wǎng)站消息稱,PF-07304814是一種針對COVID-19的靜脈內(nèi)蛋白酶抑制劑。今年2月,輝瑞終止了PF-07304814的全球臨床開發(fā)計劃。隨著輝瑞新冠口服藥物獲國內(nèi)緊急批準,2月14—16日,誠達藥業(yè)股價連續(xù)3個交易日漲停。

  基于上述情形,2月17日,深交所向誠達藥業(yè)下發(fā)《關(guān)注函》,要求其列示公司所生產(chǎn)或銷售的用于新冠治療藥物的產(chǎn)品信息,并說明公司判斷相關(guān)終端藥物可用于新冠治療的具體依據(jù)及相關(guān)依據(jù)的客觀性與權(quán)威性、相關(guān)終端藥物是否主要用于新冠治療及用于新冠治療的臨床試驗情況等。同時,自查說明是否存在信息披露違規(guī)的情形,是否存在主動迎合市場熱點、炒作公司股價、配合股東減持的情形。此外,說明公司互動易的回復(fù)及公告未提示輝瑞終止PF-07304814臨床開發(fā)的原因,信息披露是否真實、準確、完整。(記者:郭文培 來源:中國經(jīng)濟網(wǎng)

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