“零關(guān)稅”還不夠

國(guó)內(nèi)藥企需加快創(chuàng)新

　　事實(shí)上，為降低抗癌藥物價(jià)格，我國(guó)曾啟動(dòng)國(guó)家醫(yī)保價(jià)格談判，以國(guó)家名義與跨國(guó)藥企談價(jià)，用市場(chǎng)換價(jià)格，用團(tuán)購(gòu)方式促降價(jià)。經(jīng)談判，已有近20種抗癌藥物進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄。與2016年平均零售價(jià)相比，談判藥品的平均降幅達(dá)到44%，最高達(dá)70%，大部分進(jìn)口藥品談判后的支付標(biāo)準(zhǔn)低于周邊國(guó)際市場(chǎng)價(jià)格。

　　不過(guò)，現(xiàn)在進(jìn)口藥物除了醫(yī)保談判的價(jià)格明顯下降外，其他品種依然很高。

　　有分析指出，國(guó)內(nèi)藥企近年來(lái)雖然也在加大抗癌藥的研發(fā)力度，但成效不佳，仿制藥生產(chǎn)能力有限，我國(guó)在癌癥治療上對(duì)進(jìn)口藥的依賴程度較高，缺乏國(guó)內(nèi)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手是其價(jià)格昂貴的一個(gè)原因。也就是說(shuō)，進(jìn)口藥價(jià)格高企的底氣來(lái)自他們的獨(dú)創(chuàng)性，而真正從根本上降低藥價(jià)，關(guān)鍵還在于提升國(guó)內(nèi)藥企的創(chuàng)新能力，打破壟斷。

　　事實(shí)上，包括廈門(mén)在內(nèi)的多家國(guó)內(nèi)企業(yè)正在努力創(chuàng)新。根據(jù)公開(kāi)信息，3月底，廈門(mén)萬(wàn)泰滄海生物技術(shù)有限公司正式向國(guó)家藥監(jiān)局申報(bào)了二價(jià)宮頸癌疫苗的上市申請(qǐng)，并被列為優(yōu)先審評(píng)品種。去年11月，這家公司申請(qǐng)的九價(jià)宮頸癌疫苗臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批；今年1月，沃森生物也拿到了九價(jià)宮頸癌疫苗臨床試驗(yàn)許可。還有多家公司的宮頸癌疫苗臨床申請(qǐng)?jiān)趯徟?，有的還超出了九價(jià)。

　　目前，國(guó)內(nèi)的新藥研發(fā)基本借鑒了國(guó)外思路，誰(shuí)研發(fā)、誰(shuí)投資，誰(shuí)就受益。而根據(jù)不同的治療領(lǐng)域，藥品研發(fā)費(fèi)用占比在30％-70％，在國(guó)內(nèi)研發(fā)一個(gè)小分子抗癌藥至少需要1億到2億元，7到10年時(shí)間。

　　但是，目前我國(guó)的新藥審批周期過(guò)長(zhǎng)、藥品采購(gòu)層層把關(guān)、道道設(shè)卡。據(jù)介紹，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)不能及時(shí)買(mǎi)到國(guó)外新藥，根本原因在于國(guó)外新藥進(jìn)入中國(guó)很難，要在中國(guó)人身上再做一次臨床試驗(yàn)，會(huì)產(chǎn)生6到8年的“藥滯”周期。但是，專利保護(hù)期那么短，“藥滯”現(xiàn)象會(huì)大幅增加新藥成本，導(dǎo)致很多藥企甚至放棄了中國(guó)市場(chǎng)。