有一類(lèi)已經(jīng)用于治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病的消炎藥針對(duì)的就是這一生物學(xué)機(jī)制，包括巴瑞替尼。
貝利說(shuō)：“這就使它很有希望成為一種新的治療方法。當(dāng)然，我們還需要進(jìn)行大規(guī)模臨床試驗(yàn)來(lái)弄清這是否屬實(shí)。”
基因差異還出現(xiàn)在DPP9和OAS這兩個(gè)基因中，前者會(huì)導(dǎo)致炎癥，后者能幫助阻止病毒自我復(fù)制。
科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)，重癥監(jiān)護(hù)患者體內(nèi)的IFNAR2基因有變異。IFNAR2與一種名為干擾素的強(qiáng)大抗病毒分子有關(guān)，而干擾素有助于免疫系統(tǒng)一察覺(jué)到感染就立即啟動(dòng)。
據(jù)認(rèn)為，干擾素生成太少會(huì)給予病毒早期優(yōu)勢(shì)，使其能夠迅速?gòu)?fù)制，從而導(dǎo)致病情加重。
《科學(xué)》周刊近日刊登的另外兩項(xiàng)研究也提到干擾素與新冠肺炎病例的關(guān)聯(lián)，有的是通過(guò)基因突變，有的是通過(guò)自身免疫疾病影響干擾素生成。
開(kāi)展了這項(xiàng)研究的美國(guó)洛克菲勒大學(xué)教授讓-洛朗·卡薩諾瓦說(shuō)：“在我們遍及世界各地的研究對(duì)象中，將近15%的新冠肺炎重癥病例由干擾素引起。”
干擾素可以作為治療手段施用，但世界衛(wèi)生組織的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)得出結(jié)論認(rèn)定它對(duì)危重患者無(wú)濟(jì)于事。不過(guò)，卡薩諾瓦教授認(rèn)為，時(shí)機(jī)很重要。
