近日，在位于俄羅斯首都莫斯科的“加馬列亞”流行病與微生物學(xué)國家研究中心，工作人員展示新冠疫苗。
俄羅斯疫苗引爭議
將公布臨床研究數(shù)據(jù)
近日，俄羅斯宣布了注冊全球首款新冠疫苗“衛(wèi)星V”的消息，俄總統(tǒng)普京表示，疫苗已通過必要檢驗(yàn)，能充分有效發(fā)揮功能，穩(wěn)定生成抗體。不過，這款快速研發(fā)的疫苗，引發(fā)了部分歐美國家對其安全性和有效性的質(zhì)疑。
一般而言，疫苗從臨床試驗(yàn)到上市大規(guī)模投入使用，需要經(jīng)過三期或三個階段臨床試驗(yàn)的考驗(yàn)。部分歐美專家指出，俄羅斯疫苗尚未進(jìn)行三期臨床試驗(yàn)，就得到注冊，安全性和有效性需要進(jìn)一步驗(yàn)證。
英國南安普敦大學(xué)全球衛(wèi)生高級研究員邁克爾·海德稱，“目前尚無有關(guān)俄羅斯疫苗的相關(guān)研究數(shù)據(jù)，供全球衛(wèi)生界審查。”
當(dāng)?shù)貢r間8月11日，俄羅斯莫斯科，Binnopharm公司新冠疫苗生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室。圖片來源：人民視覺
對此，俄羅斯衛(wèi)生部長穆拉什科表示，將在未來幾天內(nèi)，公布有關(guān)俄新冠病毒疫苗的臨床前和臨床研究數(shù)據(jù)，以回應(yīng)歐美國家的質(zhì)疑。他還表示，“根據(jù)結(jié)果，該疫苗已顯示出高效率和安全性。”
俄研制單位“加馬列亞”流行病與微生物學(xué)國家研究中心主任岡茨堡稱，國外對俄羅斯疫苗的負(fù)面言論與競爭有關(guān)。按計(jì)劃，該中心將在8月啟動為期5個月的3期臨床試驗(yàn)，約2000名成年人參與。
目前，哈薩克斯坦、越南、塞爾維亞等國均表達(dá)了對俄疫苗的興趣，累計(jì)逾20國已申請訂購。
