歐盟委員會3日宣布，正式批準瑞德西韋作為歐盟第一種治療新冠病毒感染的藥物。
6月25日，歐洲藥品管理局正式推薦瑞德西韋作為歐盟第一種治療新冠病毒感染的藥物。在歐盟，一種新藥從獲得歐洲藥品管理局推薦到被歐盟委員會批準平均需要67天，但瑞德西韋只用了一周時間。
歐委會負責(zé)衛(wèi)生和食品安全事務(wù)的委員斯泰拉·基里亞基季斯3日在一份聲明中說：“今天批準的第一種治療新冠病毒感染的藥物，是對抗新冠病毒的重要一步。我們在（瑞德西韋被）提交申請后不到一個月就批準，這清楚地表明歐盟一旦有新療法就迅速作出反應(yīng)的決心。我們將不遺余力地爭取獲得針對新冠病毒的高效療法或疫苗。”
瑞德西韋由美國吉利德科技公司研發(fā)制造。近日來，一些外媒報道稱，美國政府已下單購買了該公司整個7月的相關(guān)產(chǎn)品以及8月和9月90%的產(chǎn)品，引發(fā)國際間對瑞德西韋供給的擔(dān)憂。丹麥藥品管理局局長托馬斯·森德洛維茨對媒體表示，這無疑在整個歐盟引起了不滿，（我們）將討論如何避免今后出現(xiàn)這樣的情況。
據(jù)外媒報道，英國、德國、瑞士和荷蘭紛紛表示目前有足夠的瑞德西韋。
（記者 王子辰） （來源：新華網(wǎng)）
