俄羅斯衛(wèi)星網(wǎng)9月23日稱(chēng)，最新臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，中國(guó)企業(yè)三葉草生物自主研發(fā)的重組蛋白新冠候選疫苗SCB-2019對(duì)所有新冠變異毒株具有“顯著”的保護(hù)效力，其中對(duì)德?tīng)査儺愔暌鸬男鹿诜窝椎谋Ｗo(hù)效力為79%。這標(biāo)志著該新冠疫苗成為全球第一個(gè)針對(duì)三種主要變異毒株都顯著有效的新冠候選疫苗，將為人類(lèi)應(yīng)對(duì)變異新冠病毒提供強(qiáng)有力的武器。

報(bào)道稱(chēng)，23日揭曉的全球關(guān)鍵性2/3期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示：三葉草生物自主研發(fā)的重組蛋白新冠候選疫苗SCB-2019對(duì)所有新冠變異毒株具有“顯著”的保護(hù)效力，達(dá)到全球領(lǐng)先水平。根據(jù)結(jié)果數(shù)據(jù)，它對(duì)德?tīng)査儺愔暌鸬男鹿诜窝椎谋Ｗo(hù)效力為79%，德?tīng)査局隇槟壳叭蛑饕餍卸局?，占全球所有新冠病例?0%以上。此外，該疫苗對(duì)伽馬變異毒株的保護(hù)效力為92%，對(duì)繆變異毒株的保護(hù)效力為59%。這三種變異株共占研究中所有毒株的73%。該研究中對(duì)任何毒株引發(fā)的任何嚴(yán)重程度的總體保護(hù)效力為67%，成功達(dá)到試驗(yàn)的主要終點(diǎn)。

據(jù)三葉草生物介紹，臨床試驗(yàn)在全球入組了超過(guò)3萬(wàn)名成年和老年受試者（18歲及以上），橫跨4大洲，遍布5個(gè)國(guó)家（菲律賓、巴西、哥倫比亞、南非和比利時(shí)）的31個(gè)研究中心，是迄今為止開(kāi)展人種多樣性最全的新冠候選疫苗臨床試驗(yàn)之一。

受試者接種。三葉草生物供圖

此外，在臨床試驗(yàn)中發(fā)生的重度和嚴(yán)重不良事件很少，并且均勻分布在疫苗組和安慰劑組。局部不良事件多為注射部位輕微和一過(guò)性的疼痛，并且在第二劑疫苗接種后發(fā)生的頻率下降。對(duì)于所有試驗(yàn)中監(jiān)控的征集性系統(tǒng)性不良事件（疲乏、頭痛、肌肉疼痛、關(guān)節(jié)疼痛、食欲不振、惡心、寒顫、發(fā)燒），疫苗組和安慰劑組之間均未觀察到明顯差異。該疫苗還可顯著降低既往感染者再次患新冠肺炎的風(fēng)險(xiǎn)。

三葉草生物宣布，計(jì)劃于2021年第四季度向全球各藥監(jiān)機(jī)構(gòu)提交附條件上市批準(zhǔn)申請(qǐng)。如果獲得批準(zhǔn)，三葉草生物預(yù)計(jì)于2021年年底以前啟動(dòng)首批疫苗產(chǎn)品上市。

另?yè)?jù)報(bào)道，揚(yáng)州市衛(wèi)生健康委員會(huì)通報(bào)，9月23日高鐵G362/G359列車(chē)（為同一趟列車(chē)不同編號(hào)，西安-徐州-南京-無(wú)錫-蘇州-上海虹橋）12號(hào)車(chē)廂，有1名乘客新冠病毒核酸檢測(cè)結(jié)果陽(yáng)性，目前正向社會(huì)征求涉疫人員線索。 【環(huán)球時(shí)報(bào)綜合報(bào)道 陳山】