參考消息網(wǎng)3月24日報道 據(jù)俄羅斯衛(wèi)星社3月23日報道,中國康希諾生物23日宣布,該公司與中國人民解放軍軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所合作開發(fā)的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體),已獲得國家藥品監(jiān)督管理局的藥物臨床試驗批件。
報道稱,吸入用重組新冠疫苗與2月25日獲得附條件批準(zhǔn)上市的重組新冠病毒疫苗(5型腺病毒載體)的毒種、細胞庫、原液生產(chǎn)工藝、制劑生產(chǎn)工藝、制劑配方等均相同,僅在使用時采用霧化吸入免疫專用裝置進行免疫。
報道還稱,霧化吸入免疫方式是采用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒,通過呼吸吸入的方式進入呼吸道和肺部,從而在呼吸道粘膜激發(fā)免疫反應(yīng),預(yù)防新冠病毒感染。另外,因為無痛,未來疫苗的可及性有望更高。
報道指出,肌肉注射是疫苗傳統(tǒng)的接種方式。近幾年,非肌肉注射方式也成為研發(fā)的方向之一。
