中新網(wǎng)客戶端北京4月14日電 目前，關(guān)于新冠肺炎的疫苗和藥物研發(fā)成為全球矚目的話題。中國的疫苗有哪些新進展？抗疫藥物研發(fā)取得了哪些成果？怎樣提升檢測速度和檢測能力？

　　4月14日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制的新聞發(fā)布會上，相關(guān)部門給出最新權(quán)威回應(yīng)。

視頻截圖

　　疫苗進展

　　——目前已有三個疫苗獲批進入臨床試驗

　　針對中國的疫苗進展，科技部社會發(fā)展科技司司長吳遠彬介紹，目前已經(jīng)有三個疫苗獲批進入臨床試驗。

　　其中，陳薇院士團隊的腺病毒載體疫苗首個獲批進入臨床研究，已于3月底完成了一期臨床試驗受試者的接種工作，并于4月9日開始招募二期臨床試驗志愿者，這是全球首個啟動二期臨床研究的新冠疫苗品種。

　　4月12日，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了中國生物武漢生物制品研究所和中國科學(xué)院武漢病毒研究所聯(lián)合申請的新冠病毒滅活疫苗，也進入了臨床試驗。13日又批準(zhǔn)了北京科興中維生物技術(shù)有限公司研制的滅活疫苗開展臨床試驗。

資料圖：深圳與清華大學(xué)科研團隊分離出抗新冠病毒抗體，圖為科研人員在工作中。

　　——疫苗審批為何這么快？

　　新冠肺炎相關(guān)疫苗的應(yīng)急審批速度為何如此之快？中國工程院院士王軍志表示，應(yīng)急審批過程中，始終堅持尊重科學(xué)、遵循規(guī)律，以安全有效為根本的方針，堅持特事特辦，在這個過程中很多研發(fā)的步驟由串聯(lián)改為并聯(lián)，研審聯(lián)動，滾動提交研發(fā)材料，隨交隨審隨評。在標(biāo)準(zhǔn)不降低的前提下，通過無縫銜接，大大提高了研發(fā)的效率和審評的效率，都做到最大化，所以速度快的原因是這個。

　　——何時能用上疫苗？

　　那么，人們何時才能用上疫苗？對此，王軍志表示，疫苗本身由完成臨床前的研究到進入臨床，這是一個很重大的進展，離將來應(yīng)用又跨了一大步。

　　他介紹，一般三期臨床最終才得到疫苗批準(zhǔn)上市的科學(xué)的依據(jù)，即使在應(yīng)急的情況下，在整個評審過程中對疫苗安全性、有效性的評價標(biāo)準(zhǔn)不能降低。

　　“我們也期待盡快看到我國的疫苗研發(fā)取得突破性的重要進展，使安全有效的疫苗早日上市。”

資料圖：3月17日，廈門大學(xué)國家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術(shù)研究中心內(nèi)，研究生們做實驗。中新社記者 李思源 攝