輿論——多家官媒痛批長生問題疫苗

　　疫苗無小事，官媒頻頻發(fā)聲。中新經(jīng)緯客戶端(微信公眾號：jwview)梳理發(fā)現(xiàn)，目前，人民日報(bào)、光明日報(bào)、央視網(wǎng)、最高檢主管的檢查日報(bào)、中央人民廣播電臺等五家官媒相繼就該事件發(fā)表評論，摘錄如下：

　　中新經(jīng)緯 攝

　　人民日報(bào)：一查到底，方可紓解疫苗焦慮

　　疫苗事關(guān)生命健康，質(zhì)量安全容不得半點(diǎn)瑕疵，不能有一點(diǎn)僥幸。此次疫苗事件引來廣泛關(guān)注之后，很多人在朋友圈曬出自家孩子的疫苗接種記錄，可見公眾對此事高度重視，也再一次提醒相關(guān)機(jī)構(gòu)加強(qiáng)監(jiān)管、提醒相關(guān)企業(yè)不要觸碰“紅線”。

　　對于問題疫苗，發(fā)現(xiàn)一起查處一起很重要；但更重要的是在每次事件中找到問題的根源，否則就會陷于“亡羊補(bǔ)牢”的被動之中。從這個角度看，問題的出現(xiàn)，也是改革的契機(jī)。在疫苗的生產(chǎn)、銷售過程中，是不是還存在監(jiān)管漏洞？如何強(qiáng)化事前事中事后的全鏈條監(jiān)管，形成疫苗安全管理的長效機(jī)制？如何加強(qiáng)處罰力度，讓企業(yè)不想、不能、不敢有違法行為？不僅要嚴(yán)肅追責(zé)涉事藥企，更要規(guī)范市場秩序、完善監(jiān)管制度，避免類似事件再次上演。

　　人民日報(bào)海外版：關(guān)于疫苗，公眾的恐慌該如何平息？

　　到底是什么造就了這樣的恐懼，又該如何平息這樣的恐懼？

　　我們也不知道答案。只知道，如果再有人把責(zé)任歸咎于輿論管控不力，只會吞下更多苦果。

　　一個正常的疫苗事件處置——假如這玩意真的存在的話——應(yīng)該是這樣的，主管部門出來說經(jīng)過一年的調(diào)查，我們已經(jīng)掌握了一些這樣的信息。而不是一臉懵懂的告訴公眾，我們也在等待各地摸清情況上報(bào)。

　　幾乎所有的危機(jī)公關(guān)原則，都被有些部門漠視了。這才是為何昨天與今天，疫苗事件成為企業(yè)公眾號、自媒體和一些謠言狂歡的溫床。甚至，一個像老童生一樣教讀者“殤”字用得對不對的帖子都能成為輿論熱點(diǎn)，就是不見真正權(quán)威的回復(fù)。這感覺像極了在戲園子看戲，主角遲遲不出來，臺下幾個按捺不住的觀眾扭作一團(tuán)演給你看。

　　央視網(wǎng)：人用狂犬病疫苗生產(chǎn)記錄造假三大疑問解答

　　造假如何暴露的？

　　首先：疫苗的問題怎么發(fā)現(xiàn)的？根據(jù)7月15日國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的通告，之所以發(fā)現(xiàn)問題是“根據(jù)線索，對長春長生開展飛行檢查”。

　　何為“飛行檢查”

　　還有：那么什么是“飛行檢查”？飛行檢查其實(shí)就是突擊檢查，具有很強(qiáng)的保密性、高效性。尤其是針對舉報(bào)實(shí)施的檢查，與以往事先通知被檢查企業(yè)的跟蹤檢查相比，飛行檢查是一種破除地方保護(hù)、揭露并打擊行業(yè)潛規(guī)則、嚴(yán)厲懲戒違法違規(guī)行為的強(qiáng)有力手段。

　　哪些記錄出現(xiàn)造假？正在調(diào)查中

　　另外就是，發(fā)現(xiàn)了什么問題？國家藥品監(jiān)督管理局通告稱是發(fā)現(xiàn)該企業(yè)凍干人用狂犬病疫苗生產(chǎn)存在記錄造假等嚴(yán)重違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》行為。那么生產(chǎn)過程中的哪些記錄出現(xiàn)造假？目前仍在調(diào)查中。不過，目前吉林省食品藥品監(jiān)督管理局已收回該企業(yè)《藥品GMP證書》，這也就意味著該廠申請的凍干人用狂犬病疫苗已經(jīng)停產(chǎn)。

　　目前國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)派出專項(xiàng)督查組，赴吉林督辦調(diào)查處置工作。相關(guān)的調(diào)查結(jié)果我們也會持續(xù)關(guān)注。

　　光明日報(bào)：“狂犬病疫苗記錄造假”，沒有不良反應(yīng)也該問責(zé)

　　光明日報(bào)刊發(fā)了法律學(xué)者楊晨的署名文章《“狂犬病疫苗記錄造假”，沒有不良反應(yīng)也該問責(zé)》：

　　在事故抑或隱患面前，依法追責(zé)既是懲罰，也是警示。盡管這起疫苗記錄造假，沒有“對人體健康造成嚴(yán)重危害”，或不能追究刑事責(zé)任，但也少不了行政責(zé)任。根據(jù)《藥品管理法》，藥品的生產(chǎn)企業(yè)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的，給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》的資格。如以生產(chǎn)劣藥論，不僅“并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款”“撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件”等，責(zé)任人員“十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動”。

　　自2011年3月1日起施行的GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)，是一套適用于制藥等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，目的是及時主動防范質(zhì)量事故，以最大限度保證上市藥品質(zhì)量，保證公眾用藥安全。從2010年的“山西疫苗事件”，到2016年的“山東疫苗事件”，再到這次“狂犬病疫苗記錄造假”，安全警鐘屢屢敲響。對此，藥品監(jiān)管部門應(yīng)一查到底，該問責(zé)的問責(zé)，該整改的整改，把藥品隱患扼殺于萌芽階段。

　　檢察日報(bào)：疫苗生產(chǎn)記錄造假，致歉就能了事？

　　雖然針對生產(chǎn)記錄造假，國家藥品監(jiān)督管理局已對長春長生進(jìn)行了行政處罰，但該企業(yè)聲稱的該公司所有狂犬疫苗“沒有發(fā)生過因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起不良反應(yīng)事件”，也不能排除該企業(yè)有構(gòu)成刑事犯罪的可能性。

　　“藥企為何會屢教不改？關(guān)鍵在于藥企的違法成本太低，罰了款、換個藥名又繼續(xù)經(jīng)營。”中國人民大學(xué)教授、中國消費(fèi)者協(xié)會副會長劉俊海說，要達(dá)到處理一個教育一片的效果，就必須抓住典型，依法從嚴(yán)處理。一旦長春長生構(gòu)成刑事犯罪，除了要承擔(dān)相應(yīng)的刑事責(zé)任，還要嚴(yán)格落實(shí)行業(yè)禁入制度。