一篇《重大突破！一滴血可測癌癥 已被批準(zhǔn)臨床使用》的文章最近網(wǎng)上很火。文章提到：“清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院羅永章團隊自主研發(fā)出了一種專門檢測熱休克蛋白90α的試劑盒。患者只需取一滴血，即可用于癌癥病情監(jiān)測和治療效果評價”。一時間，“滴血測癌”這一提法熱度飆升。這事靠譜嗎？求證欄目記者得到了羅永章團隊的回復(fù)：測的不是癌，測的是患癌風(fēng)險。

　　一滴血能測出癌癥嗎？

　　通過2.5微升血檢測腫瘤標(biāo)志物，以檢測患癌風(fēng)險、進行病情監(jiān)測和療效評價等

　　“滴血測癌”這個熱詞其實不新。早在2013年，羅永章團隊宣布，在國際上首次發(fā)現(xiàn)熱休克蛋白90α為一個全新的腫瘤標(biāo)志物，并自主研發(fā)出試劑盒。當(dāng)時就被媒體誤讀為“一滴血檢測腫瘤”，今年再度翻出來熱炒，原因在于試劑盒最近獲得歐盟的準(zhǔn)入許可。

　　羅永章團隊回應(yīng)說，“滴血測癌”作為媒體給出的概括，不夠準(zhǔn)確。該科研成果是通過中國自主研發(fā)的新腫瘤標(biāo)志物來檢測患癌的風(fēng)險，并可對癌癥患者進行病情監(jiān)測和療效評價，也是臨床診斷和預(yù)后的重要輔助依據(jù)。

　　據(jù)了解，實際檢測只需要2.5微升血，一滴血約有50微升，是2.5微升的20倍，所以“一滴血”當(dāng)然夠。羅永章團隊認為，不必糾結(jié)字眼，如果說法準(zhǔn)確點，應(yīng)叫檢測患癌的風(fēng)險。該項檢測相當(dāng)于給醫(yī)生和患者多了一個比現(xiàn)有腫瘤標(biāo)志物更好的工具。

　　羅永章團隊介紹，該項腫瘤標(biāo)志物檢測是基于酶聯(lián)免疫法進行的，檢測時將稀釋的血和不同濃度的校準(zhǔn)液同時分別加入檢測板中，形成了一個夾心反應(yīng)，最后加入顯色系統(tǒng)，就可以通過顏色的變化經(jīng)專業(yè)儀器計算出相關(guān)數(shù)值，來定量檢測人血中天然熱休克蛋白90α的含量。

　　這項研究突破在哪？

　　此全新腫瘤標(biāo)志物及試劑盒為我國自主發(fā)現(xiàn)、自主研發(fā)，從科研走到臨床表現(xiàn)搶眼

　　這項研究亮點在哪兒？還得從腫瘤標(biāo)志物說起。

　　腫瘤標(biāo)志物是由惡性腫瘤細胞異常產(chǎn)生的物質(zhì)，或是腫瘤刺激人體產(chǎn)生的物質(zhì)，一定程度上可以反映出腫瘤的發(fā)生、發(fā)展。通過腫瘤標(biāo)志物檢測，可以對人體癌變提供指示和判斷，監(jiān)測腫瘤的進展和預(yù)后。

　　研究的突破在于，這個標(biāo)志物是由我國科研團隊首次在世界上發(fā)現(xiàn)并且定義的，而且是第一個獲得批準(zhǔn)可用于臨床的。

　　羅永章團隊表示，該項研究與過往的研究有著本質(zhì)的區(qū)別，首次證明了人血漿熱休克蛋白90α是一個全新的腫瘤標(biāo)志物，并自主研發(fā)一種專門檢測熱休克蛋白90α的定量檢測試劑盒，只需患者一滴血的采血量，即可用于癌癥病情監(jiān)測和治療效果評價，重要的是從科研走到臨床。

　　目前，我國自主研發(fā)的熱休克蛋白定量檢測試劑盒已通過臨床試驗驗證，獲得國家第三類也就是最高類別的醫(yī)療器械證書，并通過歐盟CE認證，獲準(zhǔn)進入中國和歐盟市場。國家食品藥品監(jiān)督管理總局將其批準(zhǔn)用于肺癌患者和肝癌患者的病情監(jiān)測和療效評價。這是熱休克蛋白90α被發(fā)現(xiàn)24年來，全球第一個獲準(zhǔn)將其用于臨床的產(chǎn)品。

　　值得一提的是，這一全新的腫瘤標(biāo)志物在肺癌和肝癌臨床試驗中，靈敏度和準(zhǔn)確度超過了現(xiàn)有的常用肺癌和肝癌標(biāo)志物。在肝癌的檢測中，靈敏度達到了93%，比常用的肝癌標(biāo)志物甲胎蛋白(AFP)靈敏度高出近一倍。團隊研究成果為醫(yī)生診療增加了有價值的信息和判斷依據(jù)，有助于提高我國癌癥的診療水平。