2021年來，民進黨當局全力扶持本土自產高端疫苗，終于在年末來到夢醒時分。
2021年來，民進黨當局全力扶持本土自產高端疫苗，終于在年末來到夢醒時分。
高端疫苗從研發(fā)到施打，一路被民進黨護航。從蔡英文、賴清德等綠營高層帶頭打第一針演出“高端疫苗秀”，到各級官員競相力挺，一度編織出美夢。
但擺在眼前的事實是，高端疫苗至今未完成第三期試驗、無法證明保護力數據；審查過程完全沒有科學依據為本，全部都是走過場、打假球；也因未獲得國際認證，77萬臺灣民眾接種高端后被戲謔成“新四劑服英戰(zhàn)士”。
沒有通過三期試驗
臺灣網友制圖
7月19日，臺灣自產高端疫苗通過EUA（緊急用戶許可證），臺當局衛(wèi)福部門也允許高端項目生產，然而外界對高端疫苗尚未做三期試驗充滿疑慮。
島內輿論表示，與高端疫苗同一技術來源的美國“NOVAVAX”疫苗三期數萬人的人體試驗做完，仍沒拿到美國EUA（緊急授權），但高端二期試驗僅有3000多人參與，而且三期試驗還在進行中，卻能獲得臺當局EUA，質疑臺當局為高端疫苗開綠燈。
不合率高達82％
圖片來源：臺灣《中國時報》
臺“食藥署”的內部開會報告顯示，6月4、18、25日之前就完成了3批高端疫苗檢驗，但不合率高達82％，生產的54萬劑中，只有8.8萬劑合格。“食藥署”卻依然按照期程，讓高端在6月11日檢送2期臨床數據、6月15日檢送2期臨床試驗報告和EUA申請。
高端疫苗不合格率超過8成，蔡英文和陳時中不可能不知道，顯示高端項目完全按照民進黨的劇本演出。
當球員又兼裁判
高端疫苗的審查委員不少人本身就介入“高端”的開發(fā)制程，如今又擔任評審委員，違背規(guī)避利益沖突原則。最啟人疑竇的是，投贊成票的委員不敢在審查報告上簽名，且“食藥署”拒絕公布委員名單，被批評“黑箱操作”。
審查過程完全黑箱
臺當局流行疫情指揮中心昨宣布，自產高端疫苗通過臺衛(wèi)福部門“食藥署”緊急用戶許可證（EUA）專家審查會議，可項目制造。圖片來源：臺灣《中時電子報》
高端疫苗通過EUA但臺衛(wèi)福部門不打算公布錄像與會議紀錄。外界指出，美國在審查輝瑞／BNT疫苗的EUA時，就有全程錄像，為何臺灣沒有？陳時中辯稱“專家學者都不喜歡被獵巫，他們都不希望被公開”。陳時中表示，“是否錄像，制度各有不同，全部公開有好處、不公開也有好處”。不公開會議，專家就可以暢所欲言、充分討論，公開顧忌就比較多，有利益糾葛的可能性，因此選擇不公開；之后相關會議紀錄會以去識別化方式公開。
