【環(huán)球網(wǎng)報道】據(jù)臺灣“中央社”消息,澳大利亞藥物管理局(TGA)于當?shù)貢r間22日發(fā)布公告,決定給予臺灣自產(chǎn)高端疫苗“審查資格認定”,臺媒對此又開始一番炒作,聲稱“高端疫苗獲澳大利亞授予審查資格認定,加速申請EUA(緊急使用授權(quán))”云云。有島內(nèi)網(wǎng)友吐槽,“加速送件,不見得加速通過!”還有網(wǎng)友表示,又在炒股,申請(EUA)又不是通過了。
 臺媒報道截圖
臺媒報道截圖
據(jù)報道,高端疫苗方面今天發(fā)布新聞稿稱,因應(yīng)新冠肺炎疫情,澳大利亞藥物管理局已陸續(xù)授予審查資格認定給阿斯利康、輝瑞、莫德納、強生及Novavax,共5家疫苗廠進行加速審查,高端疫苗是目前第6個取得澳大利亞藥物管理局審查資格認定的新冠病毒疫苗。
 高端疫苗(資料圖)。圖自臺媒
高端疫苗(資料圖)。圖自臺媒
報道稱,根據(jù)澳大利亞藥物管理局針對新冠病毒疫苗的規(guī)定,無論是首次申請緊急使用授權(quán),或是疫苗上市后擴增使用人群的年齡,都必須通過“審查資格認定”才能進行審核程序,此程序是申請澳大利亞疫苗緊急使用授權(quán)的關(guān)鍵步驟。
報道稱,針對澳大利亞藥物管理局的相關(guān)聲明,高端方面回應(yīng)稱,“高端疫苗已著手準備申請文件,將盡快正式向TGA申請疫苗緊急許可,希望加速取得國際認證”。
報道提到,關(guān)于高端疫苗在澳大利亞疫苗資格認證方面“取得進展”,今天島內(nèi)高端疫苗股價高開震蕩,尾盤拉高收在漲停價228元新臺幣。
對于高端疫苗獲得澳大利亞政府的“審查資格認定”,有島內(nèi)網(wǎng)友表示,“加速送件,不見得加速通過!”↓

有網(wǎng)友表示:然后呢?澳大利亞人要當白老鼠嗎?↓

也有網(wǎng)友吐槽臺媒標題,“文字要表達清楚,是有資格參加認定。不是已被認定……”

有網(wǎng)友諷刺:澳大利亞人口2400萬,兩劑普及率已達約80%,況且合格疫苗供應(yīng)無憂,澳大利亞人給高端緊急授權(quán)可能連牛羊都用不到!而今天高端股票卻炒到漲停……↓


 
          



