民進(jìn)黨當(dāng)局無腦護(hù)航高端 把民眾當(dāng)小白鼠
前臺灣“健康署長”邱淑媞表示，臺當(dāng)局未完全揭露高端疫苗二期臨床試驗的19類對象，就是揭露不實，這部分的責(zé)任將會很重大，而高端并非公營企業(yè)，其責(zé)任與臺當(dāng)局綁在一起，未來相關(guān)接種責(zé)任恐怕難以厘清。
圖片來源：羅智強臉書
邱淑媞并強調(diào)，原本未經(jīng)三期臨床試驗的疫苗不該核準(zhǔn)上市，高端本來就不該被核準(zhǔn)，但現(xiàn)在既然核準(zhǔn)了，臺當(dāng)局和廠商也應(yīng)該盡到告知有哪些人不適接種的義務(wù)，這是最起碼的要求，很顯然民進(jìn)黨沒有做到。
該學(xué)者表示，高端試驗欠缺19類對象的安全性和有效性數(shù)據(jù)，臺灣光是B肝帶原、C肝帶原、慢性腎臟病就上百萬人，但臺當(dāng)局“食藥署”竟敢把“第9類”高風(fēng)險病患列為高端第一輪施打?qū)ο蟆?/span>
上百萬民眾登記打高端，該學(xué)者認(rèn)為，其中定有這19類對象，已發(fā)生罹癌者在打高端疫苗后過世，他們?nèi)诓恢橄陆臃N高端，衛(wèi)福部門完全違反民眾的“知情同意”權(quán)利，極不負(fù)責(zé)任。
臺灣防疫學(xué)會理事長王任賢表示，二期臨床試驗是為尋找疫苗的最適合劑量，三期臨床試驗才是針對高風(fēng)險、慢性病等特定族群研究安全性與有效性，“食藥署”為趕讓自產(chǎn)疫苗上市，訂出類似三期的二期臨床試驗，已讓整個試驗變得不倫不類。
