3月1日，九安醫(yī)療開盤后股價一路下行，收跌9.48%，換手率達18.45%，成交量88.32萬手，成交額52.82億元。龍虎榜數(shù)據(jù)顯示，九安醫(yī)療當日遭五大營業(yè)部合計凈賣出約3.56億元。

　　消息面上，有市場傳聞稱“由于靈敏度不高，美國食品藥品監(jiān)督管理局準備撤銷九安醫(yī)療iHealth新冠抗原自測產(chǎn)品緊急使用授權(quán)(EUA)”。

　　對此，中國證券報·中證金牛座記者致電公司，公司證券部工作人員獨家回應(yīng)：傳聞不實，公司已走法律程序起訴造謠者。

　　3月1日盤后，浙商證券研究所亦向中國證券報記者回應(yīng)稱，目前網(wǎng)絡(luò)傳播的內(nèi)容屬斷章取義，專家在電話會議中所述信息或所表述的意見均屬于其個人觀點，不代表浙商證券研究所。

　　“通過法律程序?qū)ζ溥M行起訴”

　　3月1日，九安醫(yī)療證券部工作人員回應(yīng)中國證券報·中證金牛座記者：iHealth新冠抗原自測產(chǎn)品被撤銷EUA授權(quán)這一傳聞，源自2月27日浙商證券電話會議上請來的一位專家的發(fā)言。該專家沒有任何證據(jù)證實九安醫(yī)療新冠抗原自測產(chǎn)品被美國撤銷EUA授權(quán)一事。對此，公司已于2月28日聯(lián)系到此人，并通過法律程序?qū)ζ溥M行起訴。

　　該證券部工作人員透露，造謠者系某上市公司相關(guān)人員，具體細節(jié)不便透露。

　　同日，亦有傳聞稱此事系博拓生物派偽專家惡意造謠中傷競爭對手九安醫(yī)療。對此，博拓生物當日在投資者互動平臺上回應(yīng)，經(jīng)自查，公司未有人員參與上述券商電話會議，該傳聞沒有任何事實依據(jù)，不屬實。

　　浙商證券研究所3月1日盤后向中國證券報·中證金牛座記者回應(yīng)，該所2月27日組織了主題為“新冠抗原檢測行業(yè)分析”的專家交流電話會，邀請了具有相關(guān)行業(yè)從業(yè)背景的專家。此次會議僅面對簽約機構(gòu)客戶開放，在會后提問交流環(huán)節(jié)，該專家在探討專業(yè)問題時提及“九安醫(yī)療”，所發(fā)表的相關(guān)言論僅涉及專業(yè)探討，其觀點、言論均出自于專家本人的個人理解。

　　浙商證券研究所表示，專家在電話會議中所述信息或所表述的意見均屬于其個人觀點，不代表浙商證券研究所觀點。目前網(wǎng)絡(luò)傳播的內(nèi)容屬斷章取義，已給浙商證券及相關(guān)公司的聲譽造成影響，相關(guān)平臺及人士應(yīng)立即刪除不實信息及不當言論并停止傳播。未經(jīng)浙商證券授權(quán)，任何人無權(quán)公開涉及該場電話會包括但不限于文字、視頻、音頻的任何信息。浙商證券對違反上述要求的行為保留追究法律責(zé)任的權(quán)利。

　　產(chǎn)品測試性能受關(guān)注

　　從去年11月中旬開始，憑借新冠檢測業(yè)務(wù)，九安醫(yī)療股價在兩個月大漲逾10倍。1月18日，公司股價創(chuàng)歷史新高，報88.88元/股。

　　九安醫(yī)療1月6日晚間公告稱，其美國子公司于北京時間1月5日晚間收到iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對奧密克戎變異病毒的測試性能實驗報告，該試劑盒在實驗中100%檢測出了最大CT值為21.59(n=5)的Omicron活性病毒樣本。

　　九安醫(yī)療新冠抗原自測產(chǎn)品有效性問題自此亦成為市場關(guān)注的焦點，公司曾因此先后被下發(fā)關(guān)注函、行政監(jiān)管措施決定書和監(jiān)管函。

　　九安醫(yī)療2月14日晚間公告，公司收到天津證監(jiān)局下發(fā)的《行政監(jiān)管措施決定書》《關(guān)于對劉毅、鄔彤采取監(jiān)管談話措施的決定》。據(jù)悉，九安醫(yī)療在1月7日僅披露了iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對奧密克戎變異病毒測試性能的部分檢測成功的實驗結(jié)果，未對全部實驗結(jié)果進行披露，披露信息不完整。劉毅作為九安醫(yī)療董事長、總經(jīng)理，鄔彤作為公司董秘，對上市公司臨時報告信息披露的完整性承擔(dān)主要責(zé)任。天津證監(jiān)局決定對二人采取監(jiān)管談話的監(jiān)督管理措施。

　　公司2月22日盤前披露的監(jiān)管函稱，2021年12月，公司在股價連續(xù)異動期間，于互動易平臺的答復(fù)和刊載的投資者關(guān)系活動記錄表多次出現(xiàn)不準確和不完整的情形，具體包括iHealth試劑盒針對奧密克戎變異病毒的測試性能實驗結(jié)果、亞馬遜美國消費者反映的試劑盒產(chǎn)品質(zhì)量問題等方面。深交所表示，上述行為違反了信息披露相關(guān)規(guī)定，希望公司及全體董事、監(jiān)事、高級管理人員吸取教訓(xùn)，及時整改。

　　針對此次傳聞中提及的新冠自測產(chǎn)品靈敏度不高的問題，九安醫(yī)療證券部工作人員表示，相關(guān)問題已在前期公告中詳盡披露，后續(xù)“我們還是做好自己”。

　　值得注意的是，九安醫(yī)療2月26日在官方微信公眾號上發(fā)布《獲贊！iHealth新冠檢測試劑盒在哈佛醫(yī)學(xué)院獨立評估中表現(xiàn)出色》的文章。該文稱，近日，來自哈佛醫(yī)學(xué)院哈佛朝圣者醫(yī)療保健研究所人口醫(yī)學(xué)系等機構(gòu)的多位研究人員共同發(fā)表文章《3款快速抗原檢測試劑盒針對奧密克戎變異病毒的測試性能》，將包含九安醫(yī)療在內(nèi)的3家主流品牌的快速抗原檢測試劑盒性能做了對比。

來源：九安醫(yī)療官方微信公眾號

　　試驗結(jié)果顯示，不同CT值范圍內(nèi)，3款抗原試劑盒針對奧密克戎的陽性檢出比例和德爾塔的對比沒有統(tǒng)計學(xué)顯著差異。但是，對于奧密克戎和德爾塔變異病毒，九安醫(yī)療iHealth新冠抗原檢測試劑盒均能完全區(qū)分CT值為27.5以下的所有陽性樣本，而其他2款試劑盒不能完全區(qū)分CT值為27.5以下的所有陽性樣本。雖然各品牌的試劑盒在測試樣本集上均表現(xiàn)良好，但iHealth試劑盒具有更高靈敏度，在陽性和陰性測試結(jié)果之間也有最好的區(qū)分。

　　九安醫(yī)療稱，iHealth新冠抗原檢測試劑盒測試性能不輸海外品牌，在本次實驗中得到非常積極的評價，是海外部分地區(qū)防疫工作中不可缺少的一份力量。（ 來源： 中國證券報 ）