新華社布魯塞爾1月29日電 歐盟委員會29日批準英國阿斯利康公司與牛津大學聯合研發(fā)的一款新冠疫苗附條件上市。這是歐盟批準上市的第三款新冠疫苗。
此次批準上市基于歐洲藥品管理局對這款疫苗安全性、有效性和質量的全面評估。歐洲藥管局評估認為這款疫苗具有可靠的安全性，對18歲以上人群的保護率達到59.5%。
歐洲藥管局在當天公布的評估報告中說，共有2.4萬人參加了在英國、巴西和南非進行的四項臨床試驗。所有試驗結果都表明，使用這款疫苗是安全的。其中兩項試驗結果證明，這款疫苗對于18歲以上人群預防新冠是有效的，而另外兩項試驗因數據量不夠而未予參考。
阿斯利康的疫苗需要注射兩劑，間隔4至12周。歐洲藥管局執(zhí)行主任布魯諾·塞波德斯說，評估人員分析了那些注射兩劑足量疫苗的受試者的數據，結果顯示這款疫苗的保護率為59.5%。
評估報告說，這款疫苗最常見的副作用是注射部位疼痛和觸痛、頭痛、疲倦、肌肉疼痛、全身不適、發(fā)冷、發(fā)燒、關節(jié)疼痛和惡心等。
歐盟委員會主席馮德萊恩當天表示，根據合同，歐盟將獲得4億劑阿斯利康的疫苗。她呼吁該公司能按協議履約，以便歐洲人盡快接種。阿斯利康此前表示，由于供應鏈問題，其第一季度向歐盟供應的疫苗數量將比預期大幅減少。
歐盟委員會29日還宣布實施臨時性的“疫苗出口透明機制”。該機制要求，所有在歐盟境內生產疫苗的公司，在向歐盟以外出口疫苗時，均需得到歐盟成員國的許可。當天，歐委會還公布了此前與阿斯利康簽訂的提前購買疫苗合同，以此向該公司施壓。（來源：新華網 記者 李驥志）
