91.25％!土耳其衛(wèi)生部長科賈24日晚召開新聞發(fā)布會宣布，對參與北京科興公司研發(fā)的新冠疫苗試驗的土耳其志愿者的中期數據分析顯示，該疫苗的有效性達91.25％，無嚴重副作用，可以確定在土耳其人身上是有效且可信的?？瀑Z稱，中方已批準向土方出口該疫苗，順利的話首批300萬劑疫苗本周日晚從中國出發(fā)，預計下周一抵達土耳其?？婆d疫苗同時也在巴西等國進行三期試驗。路透社24日稱，土耳其試驗中91.25％的有效率“可能比在巴西試驗的結果要好得多”。巴西新聞網站“G1”24日稱，圣保羅州衛(wèi)生廳廳長戈林奇泰因接受媒體采訪時表示，與土耳其公布的數據不同，科興公司和布坦坦研究所合作研發(fā)的疫苗在巴西的測試有效率未達到90%，但高于世界衛(wèi)生組織建議的最低標準即50%。

24日晚，科賈與土耳其科學委員會召開會議后舉行新聞發(fā)布會表示，“可以確定中國疫苗對土耳其人是安全和有效的”，這些試驗數據被作為土耳其政府審批科興疫苗的依據。他還說，“我也將與醫(yī)護人員一道，成為疫苗的首批接種者。”土耳其新冠病毒科學咨詢委員會醫(yī)療專家塞爾哈特·于納爾博士在發(fā)布會上詳細公布了土方對科興疫苗的三期試驗數據。他說，截至12月23日，土耳其有7371名志愿者參與了科興疫苗試驗，其中4759人注射的是疫苗（其中3457人接受兩針接種），2612人注射的是安慰劑。當天發(fā)布的中期數據是基于對1332名志愿者的分析數據，其中752人接受的是疫苗，570人接受的是安慰劑。數據顯示，752人疫苗組中僅有3人感染新冠，且均無明顯癥狀，感染率0.4%；而570人安慰劑組中有26人感染新冠，其中6人入院治療，感染率4.56%。于納爾博士指出，初步數據顯示科興疫苗的有效性為91.25％。根據后期試驗數據，該數字還可能會增加。在談到科興疫苗的安全性時，于納爾博士稱，在土耳其進行的疫苗試驗中，除一例觀察到過敏反應外，沒有發(fā)現(xiàn)任何嚴重副作用。

科賈24日表示，試驗數據表明中國疫苗安全有效。根據土耳其與科興公司達成的協(xié)議，預計至明年2月底將有5000萬劑疫苗分批次抵達土耳其。據當地媒體報道，土政府決定使用科興疫苗對國民實行免費接種，并已制定了四階段接種計劃。第一階段將會有900萬人接種疫苗，接種對象主要是醫(yī)護人員等高危人群。科賈還稱，如疫苗數量充足，土方有能力完成每日150萬至200萬劑的接種量。

土耳其是世界上新冠疫情最為嚴重的國家之一。據土耳其衛(wèi)生部官網公布的數據，截至當地時間12月24日，土耳其累計新冠肺炎感染病例超210萬例，過去一天新增超過1.8萬例，累計死亡病例超11.9萬。

西方媒體對中國疫苗的有效性高度關注。彭博社25日引述不具名“知情人士”的話說，土耳其的數據僅基于29起被感染案例，被認為不足以對該疫苗的效力做出明確結論。路透社稱，繼上個月輝瑞、莫德納和阿斯利康研發(fā)的新冠疫苗取得積極成果后，科興是第一家發(fā)布后期臨床試驗數據細節(jié)的中國疫苗生產商。報道還引述土耳其衛(wèi)生部長科賈的話說，研究人員最初計劃在試驗達到40人感染新冠后再宣布結果，但研究結果表明，志愿者接種疫苗后的不良反應極小，因此被認為是安全的，試驗仍將繼續(xù)進行。報道稱，除了土耳其，科興已與印尼、巴西、智利和新加坡等國簽署了疫苗供應協(xié)議，并正在與菲律賓和馬來西亞進行供貨談判。

土政府和媒體近期積極在民眾中開展滅活疫苗知識的普及工作。科賈本人12月初在接受當地報紙《自由報》的專訪中表示，與其他疫苗相比，科興所采用的滅活疫苗技術更值得信賴，因為這是最為成熟的技術。從目前看，其他技術類疫苗短期效果不錯，但長期風險未知。《環(huán)球時報》記者還注意到，近來土耳其《晨報》《發(fā)言人報》等主流媒體也通過專題報道、專家訪談等形式向民眾介紹滅活疫苗的相關知識，以便為大規(guī)模接種做好準備。

科興疫苗另一項備受關注的試驗在巴西進行。該試驗原定12月23日公布三期試驗數據，但其合作機構布坦坦研究所當天宣布推遲發(fā)布完整信息，僅證實該疫苗的有效率超過世界衛(wèi)生組織建議的最低標準50％。“G1”稱，科興公司希望進一步分析測試數據，以便進一步了解在不同國家和地區(qū)測試結果的差異。圣保羅州衛(wèi)生廳廳長戈林奇泰因24日稱，測試之間存在差異是正常的，“不同的人群不可能有相同的答案，因為從基因和種族的角度來看，他們是非常獨特的”。

（王傳寶   李曉驍）

（來源：環(huán)球時報）