輝瑞研發(fā)的新冠疫苗。（圖源：路透社）
輝瑞公司首席執(zhí)行官布爾拉（Albert Bourla）當(dāng)?shù)貢r間3日表示，仍不清楚接種輝瑞新冠疫苗的人士是否仍能夠傳播該病毒。
布爾拉在接受美國全國廣播公司采訪時表示，接種疫苗后會否傳播新冠病毒，仍是需要長期觀察的事項。他目前對此一無所知。布爾拉表示，他相信那些只接受了安慰劑疫苗試驗的參與者，也要接種疫苗。布爾拉說：“這是道德和倫理上的困境和義務(wù)。我相信，在與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的討論中，我們應(yīng)該找到一種方式，而不是遲早向所有安慰劑參與者接種疫苗。”
報道稱，輝瑞已向美國食品和藥物管理局（FDA）要求獲得其疫苗的緊急使用授權(quán)。FDA的顧問將于當(dāng)?shù)貢r間12月10日開會討論該申請。此外，英國衛(wèi)生和社會保健部發(fā)言人2日稱，政府已接受藥品和醫(yī)療產(chǎn)品監(jiān)管局的建議，批準(zhǔn)使用輝瑞和德國生物新技術(shù)公司(BioNTech)的新冠疫苗。該疫苗將從下周開始在全英國提供，英國也因此成為了全球首個批準(zhǔn)使用該疫苗的國家。
但是，美國費(fèi)城兒童醫(yī)院疫苗教育中心主任、FDA疫苗咨詢委員會成員奧菲特（Paul Offit）博士表示，該款疫苗仍有許多未解決的問題。奧菲特說：“我們要回答一百萬個問題，以確保我們確切地了解疫苗的安全性、功效性。該款疫苗對于65歲以上的人有效嗎？在不同種族群體、民族群體中是否同樣有效？對患有各種疾病的人有效嗎？”
11月初，美國輝瑞表示，大型研究結(jié)果顯示，輝瑞研制的新冠疫苗阻止了90%的新冠感染。在隨后一月內(nèi)的幾次發(fā)布，輝瑞將其新冠疫苗有效性調(diào)至95%，并表示已經(jīng)滿足申請緊急使用授權(quán)的要求，將在幾天內(nèi)向監(jiān)管部門提交申請。然而，輝瑞新冠疫苗這樣一種采用新型技術(shù)，以前從未在大規(guī)模人體疫苗接種中使用過。專家就此警告說，人們對其安全性、有效時間和受益人群等數(shù)據(jù)仍知之甚少。
（來源：海外網(wǎng) 侯興川）
