中新網(wǎng)11月20日電 據(jù)新加坡《聯(lián)合早報》報道，當(dāng)?shù)貢r間19日，歐盟委員會主席馮德萊恩表示，歐盟可能在12月下旬對兩種新冠疫苗授予有條件銷售許可，歐盟從而有望與美國“同步”開始分發(fā)疫苗。
據(jù)報道，馮德萊恩表示，歐洲藥品管理局最早可能會在12月下旬，對美國輝瑞公司及其德國合作伙伴生物新技術(shù)公司(BioNTech) 共同研發(fā)的新冠疫苗，以及美國制藥企業(yè)莫德納的新冠疫苗授予有條件的許可。
馮德萊恩稱，歐洲藥品管理局與美國食品和藥物管理局保持每日溝通，以便“同步”對疫苗的評估。
此前有報道稱，輝瑞公司將于20日在美申請緊急使用授權(quán)。美國一線醫(yī)護(hù)人員預(yù)計將在2020年12月底或2021年1月初接種第一批新冠疫苗。
另據(jù)路透社援引未具名歐盟官員的消息報道，歐盟可能斥資超過100億美元，采購輝瑞公司以及德國疫苗研發(fā)企業(yè)CureVac公司研發(fā)的數(shù)億劑疫苗。報道稱，歐盟同意以每劑約18.3美元的價格采購輝瑞公司的候選疫苗，這一價格低于美國。
目前，隨著天氣開始變冷，歐洲許多國家都出現(xiàn)了新一波嚴(yán)峻疫情，各國政府紛紛實施了新的封鎖措施。歐盟領(lǐng)導(dǎo)人19日晚舉行視頻會議討論抗擊新冠疫情問題，強調(diào)在快速檢測、疫苗接種等方面加強協(xié)調(diào)。（來源：中新網(wǎng)）
