新型冠狀病毒滅活疫苗樣品（圖源：新華社）

海外網(wǎng)11月8日電 據(jù)路透社18日?qǐng)?bào)道，權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》發(fā)布了一篇關(guān)于中國(guó)疫苗的同行評(píng)議論文。論文稱(chēng)，中國(guó)科興生物研發(fā)的新冠疫苗能快速誘導(dǎo)免疫反應(yīng)，適合在大流行期間使用。英媒認(rèn)為這一消息“令人鼓舞”。

報(bào)道稱(chēng)，《柳葉刀-感染病學(xué)》(The Lancet Infectious Diseases)周三（18日）發(fā)表了一篇關(guān)于中國(guó)疫苗的同行評(píng)議論文。論文稱(chēng)，初步試驗(yàn)結(jié)果顯示，中國(guó)科興生物研發(fā)的新冠疫苗引發(fā)了快速的免疫反應(yīng)，雖然產(chǎn)生的抗體水平低于新冠肺炎康復(fù)患者，但研究人員表示，根據(jù)他們?cè)谄渌呙绶矫娴慕?jīng)驗(yàn)以及對(duì)獼猴的臨床前研究數(shù)據(jù)，該疫苗能夠提供足夠的保護(hù)。

論文評(píng)測(cè)了該疫苗的一期和二期臨床試驗(yàn)結(jié)果，試驗(yàn)涉及700多名中國(guó)參與者，參與者最常見(jiàn)的“副作用”只是注射部位的疼痛。研究結(jié)果表明，通過(guò)間隔14天注射兩劑疫苗的做法，科興疫苗能夠在四周的時(shí)間內(nèi)快速誘導(dǎo)免疫反應(yīng)，適合在新冠肺炎大流行期間獲得緊急使用。

文章稱(chēng)，要確定中國(guó)新冠疫苗引發(fā)的免疫反應(yīng)是否能保護(hù)人們不受感染，大規(guī)模的后期階段試驗(yàn)，即三期臨床試驗(yàn)的結(jié)果顯得尤為重要，未來(lái)還須研究抗體反應(yīng)的持續(xù)時(shí)間?？婆d生物目前正在印度尼西亞、巴西和土耳其進(jìn)行三期試驗(yàn)。

報(bào)道稱(chēng)，這項(xiàng)研究緊隨本月美國(guó)輝瑞、Moderna以及俄羅斯疫苗的利好消息而來(lái)，根據(jù)大型后期試驗(yàn)的中期數(shù)據(jù)，這些實(shí)驗(yàn)性疫苗的有效性超過(guò)90％。目前，中國(guó)企業(yè)研發(fā)的科興疫苗和其他四種實(shí)驗(yàn)性疫苗正在進(jìn)行后期試驗(yàn)。同行評(píng)議論文顯示，其它幾種疫苗在早期和中期試驗(yàn)中也被證明是安全的，并可引發(fā)免疫反應(yīng)。

巴西和印度尼西亞考慮在未來(lái)幾個(gè)月內(nèi)接種中國(guó)新冠病毒。印尼已尋求緊急授權(quán)，在今年年底前開(kāi)展大規(guī)模疫苗接種活動(dòng)，接種活動(dòng)的初期階段將使用中國(guó)科興生物和國(guó)藥集團(tuán)生產(chǎn)的疫苗。

巴西布坦坦研究所(Instituto Butantan)臨床研究主任醫(yī)生里卡多·帕拉西奧斯(Ricardo Palacios)則對(duì)路透社表示，“與其它正在開(kāi)發(fā)的疫苗相比，中國(guó)科興疫苗的出色安全性使其更容易被接種人群接受。”

除了路透社外，英國(guó)《金融時(shí)報(bào)》等媒體也紛紛報(bào)道了關(guān)于中國(guó)疫苗的好消息，《諾丁漢郵報(bào)》稱(chēng)，這項(xiàng)試驗(yàn)的前景令人鼓舞。（海外網(wǎng) 楊佳）