資料圖（圖源：Getty）
美國一家制藥公司吉利德科學(xué)公司日前宣布，其研發(fā)的抗病毒藥物瑞德西韋將很快用于治療中度及重度新冠肺炎的兒童患者。
據(jù)美國《紐約郵報(bào)》報(bào)道，吉利德公司首席醫(yī)療官在一份聲明中表示：“雖然新冠病毒似乎會(huì)對(duì)老年人和有潛在健康問題的人造成更多影響，但有報(bào)告顯示，它同樣可能影響到兒童和年輕人的自身免疫系統(tǒng)。”
吉利德公司將在美國和歐洲的30多個(gè)地區(qū)招募約50名患者，包括新生兒和青少年加入到瑞德西韋的臨床試驗(yàn)中。目前已有數(shù)據(jù)顯示，瑞德西韋可以幫助縮短新冠肺炎患者的康復(fù)時(shí)間。此前，美國食品與藥品監(jiān)督管理局也已緊急授權(quán)該藥，用于治療新冠肺炎重癥患者。
不過，美國食品與藥品監(jiān)督管理局仍然向醫(yī)生發(fā)出了警告，提醒其需注意瑞德西韋與其他藥品同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的副作用：“不建議瑞德西韋和磷酸氯喹或硫酸羥基氯喹一同使用，這可能會(huì)降低瑞德西韋的抗病毒活性。”同時(shí)，美國食品與藥品監(jiān)督管理局指出，瑞德西韋的安全性和有效性仍待進(jìn)一步評(píng)估，但初期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，使用瑞德西韋的患者確實(shí)康復(fù)得更快。
此外，吉利德科學(xué)公司正在進(jìn)行一項(xiàng)后期研究，在6000名重癥患者身上測(cè)試這一藥物。本月早些時(shí)候，該公司的一項(xiàng)研究表明，接受五天該藥物治療的中度患者在第11天出現(xiàn)“臨床好轉(zhuǎn)”的可能性比接受普通治療的患者高出65%。
據(jù)了解，瑞德西韋是為治療埃博拉病毒而研發(fā)的藥物。雖然新冠肺炎中度患者對(duì)這種藥物的“耐受性普遍良好”，但該公司補(bǔ)充說，有些患者還是會(huì)出現(xiàn)惡心、腹瀉和頭痛的癥狀。
（美國-喬珊珊/實(shí)習(xí)編譯 許澤然）
