下月起，罕見(jiàn)病發(fā)現(xiàn)一例，登記一例
探索構(gòu)建中國(guó)特色罕見(jiàn)病醫(yī)療保障模式
本報(bào)訊 根據(jù)世界衛(wèi)生組織對(duì)于罕見(jiàn)病的定義，保守估計(jì)我國(guó)罕見(jiàn)病發(fā)病人數(shù)至少在2000萬(wàn)以上。中國(guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟秘書(shū)長(zhǎng)、北京協(xié)和醫(yī)院副院長(zhǎng)張抒揚(yáng)近日在“2019年中國(guó)罕見(jiàn)病大會(huì)”上坦承，從醫(yī)療角度來(lái)說(shuō)，罕見(jiàn)病診斷難，容易誤診，診斷之后，治療難，因?yàn)槿匀蝗贬t(yī)少藥，這是現(xiàn)實(shí)。
張抒揚(yáng)說(shuō)，罕見(jiàn)病大部分由遺傳因素導(dǎo)致，要么沒(méi)有藥，要么藥價(jià)極高。對(duì)罕見(jiàn)病診治這一國(guó)際性的難題，我國(guó)正摸清罕見(jiàn)病發(fā)病“底數(shù)”，邁出加強(qiáng)診療體系建設(shè)的關(guān)鍵一步。對(duì)于罕見(jiàn)病藥最為關(guān)鍵，現(xiàn)在世界范圍內(nèi)不到10%的罕見(jiàn)疾病有有效的藥物治療，其余90%需要科技創(chuàng)新。
國(guó)家衛(wèi)健委副主任王賀勝說(shuō)，我國(guó)第一批罕見(jiàn)病目錄和診療指南已印發(fā)。目前國(guó)家衛(wèi)健委已成立國(guó)家罕見(jiàn)病診療與保障專家委員會(huì)，并要求2019年11月1日起新診斷病例，發(fā)現(xiàn)一例，登記一例。醫(yī)務(wù)人員相關(guān)培訓(xùn)也在進(jìn)行中，努力實(shí)現(xiàn)罕見(jiàn)病早發(fā)現(xiàn)、早診斷、能治療、能管理。
此前，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布了關(guān)于建立全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)的通知，遴選出了罕見(jiàn)病診療能力較強(qiáng)、診療病例較多的324家醫(yī)院作為協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院，對(duì)患者進(jìn)行相對(duì)集中診療和雙向轉(zhuǎn)診。
由于罕見(jiàn)病發(fā)病率極低、單病種患病人數(shù)少，且具有病種繁多、遺傳為主、診治困難等特點(diǎn)，罕見(jiàn)病藥物研發(fā)困難且需要巨大的成本投入，所以罕見(jiàn)病藥物種類稀缺、價(jià)格昂貴，常常被稱為孤兒藥。目前，全世界范圍內(nèi)只有不足5%的罕見(jiàn)病患者接受了有效治療。
我國(guó)罕見(jiàn)病的診療管理工作起步較晚，在科研、診療、權(quán)益保障、社會(huì)公平等方面仍然存在很多薄弱環(huán)節(jié)。比如，《第一批罕見(jiàn)病目錄》中121種疾病的300多萬(wàn)名罕見(jiàn)病患者，仍然面臨諸多難題，包括疾病難以診斷、疾病診斷后無(wú)藥可治、治療藥物未在中國(guó)上市或無(wú)罕見(jiàn)病適應(yīng)癥、治療藥物雖已上市但價(jià)格高昂未納入醫(yī)保等。罕見(jiàn)病藥物的不可及與不可負(fù)擔(dān)是橫亙?cè)诨颊呙媲白畲蟮恼系K。
為提高罕見(jiàn)病藥品用藥的可及性，國(guó)家藥監(jiān)局副局長(zhǎng)徐景和表示，截至目前，已有75件罕見(jiàn)病藥品注冊(cè)申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)范圍，首批21個(gè)罕見(jiàn)病藥品享受到稅收優(yōu)惠。對(duì)臨床急需的境外罕見(jiàn)病新藥，國(guó)家藥監(jiān)局已會(huì)同國(guó)家衛(wèi)健委建立專門通道進(jìn)行審評(píng)審批，專門通道的藥品將在3個(gè)月內(nèi)完成審評(píng)。
對(duì)于罕見(jiàn)病給患者及家庭帶來(lái)的沉重經(jīng)濟(jì)重負(fù)，國(guó)家醫(yī)療保障局李滔副局長(zhǎng)說(shuō)，在我國(guó)已經(jīng)獲批上市的55種罕見(jiàn)病治療用藥中，目前已有32種被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄，適用于19種罕見(jiàn)病。其中5種是2019年目錄調(diào)整中新增的，并且還有部分罕見(jiàn)病治療用藥已進(jìn)入談判階段。
據(jù)了解，國(guó)家衛(wèi)健委還將進(jìn)一步推動(dòng)婚檢、產(chǎn)檢工作，降低出生缺陷的發(fā)生率；推動(dòng)新生兒疾病篩查工作，做到早發(fā)現(xiàn)早診治，減輕罕見(jiàn)病對(duì)新生兒的遠(yuǎn)期健康傷害。(魏文)
