據(jù)臺灣《中國時報》報道，島內(nèi)自產(chǎn)高端疫苗已列入公費施打意愿平臺，供臺灣民眾勾選，不過臺當局疾病管理部門對高端疫苗的簡介，卻沒有提出任何保護力資料。臺衛(wèi)生福利主管部門負責人陳時中3日坦言，因為高端沒有做第三期臨床試驗，所以不能生出保護力資料。他聲稱，高端已經(jīng)以免疫橋接方式，與AZ疫苗做過比較，指揮中心依照相關數(shù)據(jù)給予緊急使用授權(quán)（EUA）。但專家認為，保護力應該要在EUA審查前做完，現(xiàn)在才做，等于是拿百姓當白老鼠。
據(jù)報道，依據(jù)臺灣地區(qū)流行疫情指揮中心疫苗意愿登記平臺統(tǒng)計，愿意注射高端疫苗的臺灣民眾，已有99萬7971人，但僅勾選高端者，也有17萬3120人，占1.41%。臺食品藥品管理部門日前公布的高端疫苗EUA審查會議紀錄，不少專家就高端對Delta變異毒株的保護效果及免疫能力誘發(fā)，提出質(zhì)疑。
臺食品藥品管理部門官網(wǎng)僅稱，依據(jù)高端疫苗臨床試驗結(jié)果，安全性良好，與境外獲得EUA疫苗所產(chǎn)生的保護力關聯(lián)指標比對，符合保護力標準，但未提出任何具體保護力數(shù)據(jù)。
臺灣防疫學會理事長王任賢認為，疫苗保護力、變種病毒株保護力、抗體持久性等研究，理論上都應該在EUA前進行，而非上市后才監(jiān)測，怒批民進黨當局根本是拿全臺老百姓當白老鼠。（中國臺灣網(wǎng)）
