據(jù)臺灣《中時電子報》報道 臺灣自產(chǎn)高端疫苗日前通過臺衛(wèi)福部門“食藥署”緊急用戶許可證（EUA）專家審查會議，卻引發(fā)質(zhì)疑聲浪，國民黨主席江啟臣更按鈴申告失職官員。國民黨前“立委”孫大千(23日)提出4個問題，并直言“衛(wèi)福部門如果持續(xù)用揠苗助長的方式來圖利自產(chǎn)疫苗，最終只會賠上臺灣人民對于自產(chǎn)疫苗的信任”。
孫大千在臉書說，如果不是其中有鬼，為什么要遮遮掩掩，偷偷摸摸的呢？他提出4項(xiàng)質(zhì)疑，分別是如果真的對臺灣自產(chǎn)疫苗這么有信心，衛(wèi)福部門為什么不能夠比照全球通用的標(biāo)準(zhǔn)，來進(jìn)行EUA的審查呢？為什么不能夠依循美國的慣例將EUA的審查過程全程公開呢？
孫大千更問，如果真的對臺灣自產(chǎn)疫苗這么有信心，負(fù)責(zé)審查EUA的“食藥署”官員的手臂為什么都不愿意留給自產(chǎn)疫苗呢？為什么名列第二類優(yōu)先施打名單中的“丁怡銘們”，會搶著去打莫德納，而不愿意等著接種自產(chǎn)疫苗呢？
關(guān)于疫苗產(chǎn)業(yè)，孫大千指出，未來將會成為臺灣安全的戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)，臺當(dāng)局除了必須投注更多的資源和技術(shù)來整合疫苗專家隊之外，更應(yīng)該嚴(yán)格把關(guān)，謹(jǐn)慎審查，來保證自產(chǎn)疫苗的保護(hù)力和安全性，且病毒持續(xù)不斷地在變種，可以預(yù)期的是，未來每年臺灣人民都可能必須施打新一代因應(yīng)變種病毒的疫苗，臺灣自產(chǎn)疫苗應(yīng)該仿效美國的Novavax和法國賽諾菲疫苗的精神，雖然沒有趕上第一代疫苗的開發(fā)，但是卻鍥而不舍的進(jìn)行研究試驗(yàn)，終于成為次世代疫苗的佼佼者。
