“食藥署”證實，臺灣自產(chǎn)高端疫苗仍有缺技術(shù)文件，因此EUA審查延至7月底。（圖／來源：臺灣《中時電子報》）
據(jù)臺灣《中時電子報》報道 臺灣自產(chǎn)疫苗7月通過緊急用戶許可證（EUA）的目標恐怕要往后延了，臺當局“食藥署長”吳秀梅昨日證實，兩周前已提交緊急用戶許可證申請的高端疫苗，因尚有重要技術(shù)性數(shù)據(jù)未補齊，原訂7月初進行審查的目標將延至7月底進行。
臺灣聯(lián)亞生技日前公布二期臨床試驗的期中報告，其血清陽轉(zhuǎn)率達95.65％，中和抗體效價（GMT titer）為102.3，而高端疫苗于6月10日公布的中和抗體效價值為662，血清陽轉(zhuǎn)率為99.8％。
為審查自產(chǎn)疫苗的緊急用戶許可證，“食藥署”于本月10日公告EUA審查標準，將以島內(nèi)200名施打AZ疫苗的醫(yī)護人員當作對照組，比較兩者之間的抗體效價、血清陽轉(zhuǎn)率等，只要數(shù)據(jù)皆不遜于AZ即可放行。
原先吳秀梅指出，等200名AZ疫苗的對照組數(shù)據(jù)出爐后就可召開專家會議進行審查，最快6月底、7月初就能進行，但28日她卻說因高端疫苗尚有技術(shù)性數(shù)據(jù)未補齊，還要等業(yè)者補完數(shù)據(jù)后才能進行審查，因此最快要在7月底才能審查。
至于是哪些技術(shù)性資料有缺？吳秀梅僅說是重要的技術(shù)性資料，目前已發(fā)文請廠商盡速補件，而且補件完后還要有實驗室能夠配合審查，因此自產(chǎn)疫苗的上路時程，可能將被迫延后。
