圖為蔡英文此前前往新竹視導(dǎo)高端疫苗公司。（圖片取自臺媒）
據(jù)臺灣《中國時報》報道，有外媒指出，美國食品藥品管理局（FDA）很可能不再核發(fā)任何疫苗緊急使用授權(quán)（EUA）。臺當(dāng)局衛(wèi)生福利主管部門負責(zé)人陳時中14日就此事表示，美國此舉可以預(yù)期，未來臺灣自產(chǎn)疫苗可依照世衛(wèi)組織擬定的免疫橋接方式，或透過第三期臨床試驗，積極爭取國際認可。但有專家擔(dān)憂，當(dāng)美國訂出緊急使用授權(quán)的退場機制，等同宣告臺灣自產(chǎn)疫苗玩完，無法與國際接軌。
美國食品藥品管理局日前宣布，未來將不再對任何一家疫苗給予緊急使用授權(quán)，代表島內(nèi)高端和聯(lián)亞兩支自產(chǎn)疫苗在取得美國緊急使用授權(quán)上面臨變量。
臺當(dāng)局前疾病管理部門官員、臺灣衛(wèi)生研究院榮譽研究員蘇益仁表示，美國疫情趨緩，加上境內(nèi)已有足量的疫苗，自然不需要再核發(fā)緊急使用授權(quán)給其他疫苗。他認為，這不但代表臺灣自產(chǎn)疫苗很可能走不出國際，將來在島內(nèi)還面臨退場問題，因為國際間已有不少品牌的疫苗完成三期臨床試驗并取得藥證，還有采購未經(jīng)三期臨床驗證產(chǎn)品的理由嗎？相信民眾也不會接受。
他以賽馬比喻疫苗開發(fā)表示，“能不能跑得久、跑得遠才是關(guān)鍵”，臺灣自產(chǎn)疫苗起步就慢國際一大截，自然無法在國際競賽中取得一席之地，當(dāng)全世界疫苗市場都已遭瓜分，臺灣自產(chǎn)疫苗還愿意投資百億到全世界做三期臨床試驗嗎？（中國臺灣網(wǎng) ）
