臺灣廠商高端疫苗今天下午宣布，與“衛(wèi)福部疾管署”完成500萬劑疫苗合約，另附上限500萬劑的后續(xù)擴充；此外，另一家臺灣疫苗廠商聯(lián)亞也依同樣模式進行，最多各采購1000萬劑，但合同細節(jié)不公開。對此，中國國民黨臺北市議員徐巧芯坦言，她完全沒辦法理解，臺產疫苗“二期還在進行中”，甚至5月持續(xù)招募受試者的情況下，民進黨當局貿然與臺產業(yè)者簽訂共計1000萬的合同，這是非常荒謬的事情。
臺灣疫情指揮中心發(fā)言人莊人祥30日證實，“衛(wèi)福部疾管署”已在28日與高端、聯(lián)亞兩家臺產疫苗廠完成合約簽訂，每家采購500萬劑，令含開口合約，最多各采購1000萬劑。
徐巧芯30日臉書發(fā)文回應，說不定臺產疫苗的表現(xiàn)很好，但在“第三期期中試驗”出爐以前，沒有數據能夠證實他的有效性及安全性。
徐巧芯說，不是說臺產不好，而是還沒有證據證明它好以前就說它好，是一件很危險，也很不負責任的事。讓她完全沒有辦法理解的是，民進黨當局在臺產疫苗“二期還在進行中”，甚至5月持續(xù)招募受試者的情況下，貿然與臺產業(yè)者簽訂共計1000萬（各500萬）的合同，這是非常荒謬的事情，她個人反對到底。
徐巧芯強調，國際上有現(xiàn)貨民進黨當局不買，甚至民間企業(yè)要捐贈疫苗時，以“把關”為名，拿出百般復雜的流程刁難；然后同時跑去簽約一個正在實驗中尚不知安全和有效性的臺產疫苗，還一次買1000萬劑，到底是什么原因？
她并借此表態(tài)，若民進黨當局真的有心把關，她要求應必須比照美國“FDA緊急授權指南”，待臺產疫苗檢附第三期臨床實驗報告的受試者在完成疫苗接種后，至少中位數兩個月以上的追蹤資料，才能申請緊急授權。
最后，徐巧芯重申，疫苗是要打到人民身體里面的，不是民進黨當局平常做哏圖那么簡單的事情，該進行的程序一樣都不能少。
