華夏經(jīng)緯網(wǎng)11月17日訊：據(jù)臺灣《中時新聞網(wǎng)》報道，島外新冠疫苗研發(fā)再傳捷報，美國藥廠Moderna第三期臨床試驗期中報告宣布，疫苗有效防護率94.5%。反觀島內(nèi)研發(fā)卻陷入審查爭議。臺“衛(wèi)福部長”陳時中表示，自產(chǎn)新冠疫苗審查一定不會打折扣，但“食藥署”卻說臺灣藥廠做完第二期就可施打。對此，學者劉宏恩直接打臉陳時中，這不是打折扣是什么?
據(jù)報道，政大法律系副教授、“衛(wèi)福部”人體研究倫理審查會委員劉宏恩在臉書上提出質(zhì)疑，歐盟和德國、美國官員都強調(diào)一定要做第三期臨床試驗才能確認疫苗的安全性和有效性，才可以核準其使用。反觀“衛(wèi)福部”比照的標準，他感嘆，臺灣媒體和民意代表好像至今沒有發(fā)現(xiàn)這件事的嚴重。
他最新發(fā)文提到，陳時中稱自產(chǎn)新冠疫苗審查各方面一定不會打折扣。但是很奇怪，“食藥署”日前說歐美臨床試驗要做到第三期，但臺灣藥廠只要做完第二期就可以施打給民眾。這不是打折扣這是什么?
另外，島內(nèi)疫苗臨床試驗招募，他也抨擊由“衛(wèi)福部”出面設立不恰當，為了保護民眾健康安全，“衛(wèi)福部食藥署”是藥廠臨床試驗的監(jiān)督管理者，也是未來試驗結果的審查者，現(xiàn)在裁判跑下去當球員，“食藥署”跑去幫忙藥廠的試驗，這樣子以后監(jiān)管審查的公信力何在?
