臺海網9月24日訊 據臺灣《聯合報》報道因應含致癌成分胃藥風暴，臺灣“食藥署”于9月20日通知各藥廠，要求臺灣販賣的含“雷尼替丁”(ranitidine)的38款胃藥，全數于23日完成預防性下架；還表示檢驗合格并提供“食藥署”確認后，始可恢復上架。
“食藥署”藥品組科長洪國登表示，回收期限至23日午夜12時止，尚無法掌握下架藥品的總量。目前“食藥署”僅掌握期限內的藥品總生產量，處方藥約3.2億顆，指示用藥約1000多萬顆。
洪國登表示，目前檢驗標準比照降血壓藥，有致癌疑慮的不純物N-亞硝基二甲胺(NDMA)檢出不得超過0.3ppm，業(yè)者須于2019年10月18日前回報檢驗結果；及早檢驗合格并經“食藥署”確認，即可重新上架。
另外，與“雷尼替丁”同屬H2阻斷劑的成分，“法莫替丁”(famotidine)和“西咪替丁”(cimetidine)，目前國際尚未傳出含不純物。但洪國登表示，為保險起見，仍派員針對含此兩種成分的藥物進行抽查檢驗。
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