新華社倫敦5月22日電 中國研究團(tuán)隊(duì)22日在英國醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》上發(fā)表報(bào)告說，他們對(duì)一種新冠病毒疫苗開展了1期臨床試驗(yàn)，結(jié)果顯示這種疫苗是安全的，且能夠誘導(dǎo)人體快速產(chǎn)生免疫應(yīng)答。
軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所陳薇院士等人領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)開展了這項(xiàng)臨床試驗(yàn)。試驗(yàn)中使用的疫苗是一種腺病毒載體重組新冠病毒疫苗。團(tuán)隊(duì)在試驗(yàn)中招募了108名健康的成年志愿者，年齡在18歲至60歲間。這些志愿者分成不同組別接種了不同劑量的疫苗。
報(bào)告介紹，接種后的28天內(nèi)，這種疫苗在不同劑量的組別中都展示了很好的耐受性，也沒有引起嚴(yán)重不良反應(yīng)。
陳薇在《柳葉刀》發(fā)布的新聞稿中說，1期臨床試驗(yàn)表明接種這種腺病毒載體重組新冠病毒疫苗能夠在14天內(nèi)誘導(dǎo)產(chǎn)生病毒特異性抗體和T細(xì)胞，“這些結(jié)果代表了一個(gè)重要的里程碑”。
不過，陳薇同時(shí)指出，要謹(jǐn)慎對(duì)待相關(guān)成果，開發(fā)新冠病毒疫苗會(huì)面對(duì)前所未有的挑戰(zhàn)，并且能夠引發(fā)免疫應(yīng)答并不一定意味著疫苗能夠保護(hù)人們免受新冠病毒感染，該項(xiàng)成果“展示了新冠病毒疫苗開發(fā)的很好前景，但我們離這種疫苗達(dá)到讓所有人使用的階段仍有較長的路要走”。
報(bào)告說，這項(xiàng)臨床試驗(yàn)的主要限制包括樣本規(guī)模較小、試驗(yàn)期較短、缺乏隨機(jī)對(duì)照組等，因此接下來還需要進(jìn)一步的試驗(yàn)來驗(yàn)證。
據(jù)《柳葉刀》介紹，開發(fā)出有效的疫苗是防控新冠疫情的長期解決方案，當(dāng)前全球有超過100種候選新冠病毒疫苗正在開發(fā)中。（記者 張家偉）
