臺(tái)海網(wǎng)11月4日訊（海峽導(dǎo)報(bào)記者 李貴榮 通訊員 郭莉莉）自去年開(kāi)放二孩政策以來(lái)，今年這個(gè)時(shí)節(jié)，很多二孩正好降生。昨日，導(dǎo)報(bào)記者從龍巖市第一醫(yī)院了解到，今年1月至9月確診的染色體異常數(shù)44例，新生兒缺陷呈上升趨勢(shì)。

　　昨日，該院產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)辦公室負(fù)責(zé)人賴曉敏向全體準(zhǔn)媽媽發(fā)出了忠告：預(yù)防嚴(yán)重出生缺陷至關(guān)重要。

　　賴曉敏指出，嚴(yán)重出生缺陷有3種最為常見(jiàn)。“先天愚型”又叫唐氏綜合征，通常為先天性中度智力障礙，其特征主要表現(xiàn)為嚴(yán)重的智力低下。18-三 體 綜 合 征 出 生 發(fā) 病 率1/6000-1/8000，預(yù)產(chǎn)期存活率：16%存活到孕中期；5%存活到預(yù)產(chǎn)期。大部分在出生一年內(nèi)死亡，有的只有幾天存活期。

　　還有神經(jīng)管畸形，是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)的出生缺陷，產(chǎn)生神經(jīng)管畸形，導(dǎo)致無(wú)腦兒、脊柱裂、腦積水、死胎或者出生后夭折等，能存活者通常也有精神或身體上的缺陷。

　　根據(jù)該院統(tǒng)計(jì)數(shù)字顯示，2010年-2016年上半年，這3種出生缺陷有上升的趨勢(shì)。僅2015年該院確診的染色體異常數(shù)就達(dá)31例，其中唐氏兒即21-三體綜合征18例，18-三體綜合征為9例，其它染色體異常兒4例。今年有所上升，1月至9月確診的染色體異常數(shù)44例，其中唐氏兒即21-三體綜合征31例，18-三體綜合征為6例，其它染色體異常兒7例。

　　賴曉敏提醒準(zhǔn)媽媽，應(yīng)該高度重視，把3種出生缺陷扼殺在萌芽狀態(tài)。目前，醫(yī)學(xué)界推崇的預(yù)防方法就是進(jìn)行產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷。早期篩查以孕10-12周為最佳時(shí)間，主要進(jìn)行21-三體的篩查，中期篩查以孕17-19周為最佳時(shí)間，主要進(jìn)行21-三體、18-三體和神經(jīng)管畸形的篩查。

　　賴曉敏呼吁廣大市民，要充分認(rèn)識(shí)產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷，對(duì)于提高人口素質(zhì)，降低嚴(yán)重出生缺陷的重要性，積極主動(dòng)參與產(chǎn)前篩查，確保家庭幸福。