諾誠(chéng)健華（688428.SH）5月13日晚間發(fā)布公告稱(chēng)，公司2024年第一季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入1.66億元，同比下降12.44%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)-1.42億元，實(shí)現(xiàn)扣非凈利潤(rùn)-1.34億元，虧損同比擴(kuò)大；此外，公司經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量?jī)纛~為-0.84億元。

　　公開(kāi)資料顯示，諾誠(chéng)健華成立于2015年11月3日，先后于2020年3月23日和2022年9月21日在香港聯(lián)交所和上交所掛牌上市交易，公司主營(yíng)業(yè)務(wù)為創(chuàng)新藥的研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化。

　　關(guān)于公司今年一季度虧損較去年同期擴(kuò)大的原因，諾誠(chéng)健華分析稱(chēng)其主要由四方面因素導(dǎo)致，包括：由于匯率變動(dòng)導(dǎo)致未實(shí)現(xiàn)匯兌由上年的收益轉(zhuǎn)為本年的虧損；研發(fā)投入持續(xù)增加；研發(fā)服務(wù)收入較上年同期減少；可轉(zhuǎn)換貸款公允價(jià)值虧損較上年同期增加。

　　產(chǎn)品方面，據(jù)諾誠(chéng)健華年報(bào)披露，公司產(chǎn)品布局聚焦于腫瘤與自身免疫性疾病領(lǐng)域，在血液瘤方面，公司有奧布替尼、ICP-248（BCL2抑制劑）、Tafasitamab（靶向CD19的單克隆抗體）、ICP-B02（CD3XCD20雙特異性抗體）、ICP-490（CRBN E3連接酶調(diào)節(jié)劑）和ICP-B05（靶向CCR8的單克隆抗體）等產(chǎn)品；在自身免疫性疾病方面，公司正在開(kāi)發(fā)用于治療由B細(xì)胞或T細(xì)胞功能異常所導(dǎo)致的自身免疫性疾病的多款產(chǎn)品；在實(shí)體瘤方面，公司有ICP-192（泛FGFR抑制劑）、ICP-723（泛TRK抑制劑）、ICP-189（SHP2 抑制劑）等產(chǎn)品。

　　其中，作為公司的核心產(chǎn)品，奧布替尼（宜諾凱®）2024年第一季度實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售收入1.64億元，同比增長(zhǎng)9%。據(jù)悉，奧布替尼為中國(guó)首個(gè)且唯一獲批針對(duì)MZL（邊緣區(qū)淋巴瘤）適應(yīng)癥的BTK（布魯頓酪氨酸激酶）抑制劑，并被《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）淋巴瘤診療指南2024》列為邊緣區(qū)淋巴瘤二線(xiàn)治療的I級(jí)推薦方案。

　　諾誠(chéng)健華在一季報(bào)中稱(chēng)，進(jìn)入2024年，伴隨新的國(guó)家醫(yī)保目錄落地執(zhí)行，奧布替尼三項(xiàng)適應(yīng)癥：既往至少接受過(guò)一種治療的成人慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）患者（r/r CLL/SLL）, 既往至少接受過(guò)一種治療的成人套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者（r/r MCL）及既往至少接受過(guò)一種治療的成人邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）患者（r/r MZL），均得到醫(yī)保覆蓋。

（來(lái)源： 經(jīng)濟(jì)參考網(wǎng)）