中新網(wǎng)北京3月25日電 肺癌領(lǐng)域創(chuàng)新藥物安伯瑞(布格替尼片/Brigatinib)目前已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，單藥適用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。

　　該藥是一款全新ALK酪氨酸激酶抑制劑，在延長患者生存、控制腦轉(zhuǎn)移、改善生活質(zhì)量等方面的療效已經(jīng)得到臨床驗證，被《NCCN腫瘤學臨床實踐指南》列為一線優(yōu)選用藥，并被《CSCO非小細胞肺癌診療指南》列入。該產(chǎn)品的獲批將為更多中國肺癌患者帶來全新治療選擇。

　　肺癌是全世界發(fā)病率和死亡率最高的癌癥之一。在中國，肺癌每年的發(fā)病率和死亡率均居惡性腫瘤首位，嚴重威脅人民健康。其中，ALK陽性晚期非小細胞肺癌(ALK+mNSCLC)是一種比較少見而兇險的亞型，中國每年新發(fā)病例數(shù)接近35000例。這類患者普遍存在平均發(fā)病年齡較低，并伴有腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率高的困境。數(shù)據(jù)顯示，30%的ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者在初診時就已發(fā)生腦轉(zhuǎn)移，75%的患者在治療兩年之內(nèi)會出現(xiàn)腦部進展，生存和生活質(zhì)量受到嚴重影響。

　　因此，控制和預(yù)防腦轉(zhuǎn)移是ALK陽性晚期非小細胞肺癌臨床治療的重點和難點，目前臨床上迫切需要創(chuàng)新有效的治療藥物。在提高患者生存的同時，治療對于患者生活質(zhì)量的改善也非常重要。此外，針對ALK融合類型及耐藥突變的治療也存在巨大未被滿足的需求。

　　上海交通大學附屬胸科醫(yī)院腫瘤科主任陸舜教授表示，雖然針對ALK陽性非小細胞癌已經(jīng)有了一些治療選擇，但現(xiàn)有治療對ALK陽性非小細胞癌患者的腦轉(zhuǎn)移控制不足，患者治療過程中不可避免地發(fā)生耐藥，仍存在未被滿足的臨床需求。ALTA-1L研究結(jié)果顯示，布格替尼擁有突出的透腦性能，顱內(nèi)療效顯著，并對耐藥位點有較強的抑制作用。“這兩點對患者來說都非常重要，因此我們對這個產(chǎn)品充滿期待。”

　　安伯瑞(布格替尼片)主要作用于ALK融合突變，其獨特的二甲基氧化磷(DMPO)結(jié)構(gòu)加強了與ALK蛋白的結(jié)合力，增強了藥物活性，也為藥物透過血腦屏障并保持腦部血藥濃度創(chuàng)造了有利條件，同時可廣泛抑制多種ALK融合類型及耐藥突變。該藥顯著降低ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者的疾病進展或死亡風險，延長無進展生存期(PFS)，實現(xiàn)總生存獲益。

　　根據(jù)國際多中心Ⅲ期臨床研究ALTA-1L結(jié)果顯示，對于接受安伯瑞(布格替尼片)治療的患者，經(jīng)獨立評審委員會評估中位PFS達到24個月，對照組克唑替尼中位PFS為11.1個月(HR=0.48，P＜0.0001)，研究者評估中位PFS達到30.8個月對比對照組9.2個月(HR=0.43，P＜0.0001)，安伯瑞(布格替尼片)相比對照組降低57%的疾病進展或死亡風險。

　　此外，該藥針對腦轉(zhuǎn)移治療數(shù)據(jù)非常突出，ALTA-1L結(jié)果顯示，對于基線有腦轉(zhuǎn)移的患者確認客觀緩解率(ORR)為78%，對照組為26%；對于顱內(nèi)病灶緩解的患者有長達27.9個月的持續(xù)緩解時間，對照組則為9.2個月。安伯瑞(布格替尼片)延長基線伴腦轉(zhuǎn)移患者無進展生存，經(jīng)獨立評審委員會評估中位PFS達到24個月，對照組5.6個月(HR=0.25，P＜0.0001)，相比對照組降低75%的疾病進展或死亡風險。安伯瑞(布格替尼片)一線治療基線腦轉(zhuǎn)移患者的4年OS率為71%，降低死亡風險57%(對照組4年OS率44%，HR=0.43，P=0.02)。

　　同時使用安伯瑞(布格替尼片)的不良反應(yīng)多為輕度，長期使用安全性可耐受?；诏熜c安全性的保障，該藥是首個經(jīng)臨床研究證實，在改善或維持患者生活質(zhì)量上與對照組相比有顯著差異的ALK抑制劑。

　　安伯瑞(布格替尼片)是武田制藥旗下的肺癌創(chuàng)新藥物，目前已在全球40多個國家及地區(qū)獲得批準，并獲得FDA突破性治療藥物認證和孤兒藥認證。(來源：中新網(wǎng))